1-(3-chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine oxalate | 519188-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine oxalate
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-3-trityloxyazetidine;oxalic acid
• CAS: 519188-52-4
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₅H₂₆ClNO
• 分子量: 481.976
• InChiKey: UXFREPIGSKDXKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 5-(2-羟基乙基)苯并[b]噻吩 、 1-(3-chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine oxalate 、 水 在 四丁基溴化铵 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to obtain 0.59 g of 1-{3-[2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy]propyl}-3-(trityloxy)azetidine as a light-yellow oil的产率得到1-{3-[2-(1-benzothiophen-5-yl)ethoxy]propyl}-3-(trityloxy)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl ether derivatives or salts thereof

  摘要：

  一种烷基醚衍生物，由以下通式表示：其中R1和R2分别代表氢原子、卤素原子、烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烯基、烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧代基等中的一个或多个基团；R3是烷基氨基、氨基、羟基等中的一个基团；环A是5元或6元杂芳环或苯环；m和n分别是1到6的整数；p是1到3的整数，或其盐具有保护神经元、加速神经再生和加速神经突起延伸的活性，因此可用作治疗中枢和周围神经疾病的治疗剂。

  公开号：

  US08129535B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine 、 草酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to obtain 0.39 g of 1-(3-chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine oxalate的产率得到1-(3-chloropropyl)-3-(trityloxy)azetidine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl ether derivatives or salts thereof

  摘要：

  一种烷基醚衍生物，其通式表示为：其中R1和R2分别表示氢原子、卤素原子、烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烯基、烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧代基等中的一个或多个基团；R3是烷基氨基、氨基、羟基等中的一个基团；环A是5-或6-成员杂芳环或苯环；m和n分别是1到6的整数；p是1到3的整数，或其盐具有保护神经元、促进神经再生和加速神经突起延伸的活性，因此可用作中枢和周围神经疾病的治疗剂。

  公开号：

  US07468443B2

文献信息

• ALKYL ETHER DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1437353B1

  公开（公告）日：2007-06-13
• US7087594B2
  申请人：——

  公开号：US7087594B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• US7468443B2
  申请人：——

  公开号：US7468443B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• US8129535B2
  申请人：——

  公开号：US8129535B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• USRE43676E1
  申请人：——

  公开号：USRE43676E1

  公开（公告）日：2012-09-18