1,4-Diazabicyclo<2.2.2>octane 1,4-bis(nitroimide) | 51470-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-Diazabicyclo<2.2.2>octane 1,4-bis(nitroimide)
• 英文别名: 1,4-Diazabicyclo<2.2.2>octan-1,4-bis-N-nitroimid；1,4-bis-nitroamino-1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octanediium dibetaine；Nitro-(4-nitroazanidyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)azanide
• CAS: 51470-74-7
• 化学式: C₆H₁₂N₆O₄
• 分子量: 232.199
• InChiKey: JQQNMKCZYWPCBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Diamino-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane Dinitrate 在 三氟乙酸酐 作用下， 以85%的产率得到1,4-Diazabicyclo<2.2.2>octane 1,4-bis(nitroimide)
  参考文献：
  名称：

  Considered synthetic methods and reactions. Part 165. One-step preparation of hydrazinium nitrates from tertiary amines and azaarenes with hydroxylamine-O-sulfonic acid/barium nitrate/barium oxide and conversion to energetic amine-nitroimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a046

文献信息

• Considered synthetic methods and reactions. Part 165. One-step preparation of hydrazinium nitrates from tertiary amines and azaarenes with hydroxylamine-O-sulfonic acid/barium nitrate/barium oxide and conversion to energetic amine-nitroimides
  作者：George A. Olah、Mark B. Sassaman、Miljenko Zuanic、Chandra B. Rao、G. K. Surya Prakash、Richard Gilardi、Judith Flippen-Anderson、Clifford George

  DOI：10.1021/jo00031a046

  日期：1992.2