2-(hex-5-enyl)-N-(4-methylphenyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-amine 1,1-dioxide | 1033548-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-(hex-5-enyl)-N-(4-methylphenyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-amine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-hex-5-enyl-N-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-amine；2-hex-5-enyl-N-(4-methylphenyl)-1,1-dioxo-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-amine
• CAS: 1033548-16-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 369.488
• InChiKey: QREDWNVJPFXUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hex-5-enyl)-N-(4-methylphenyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-amine 1,1-dioxide 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到2-(4-iodobutyl)-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  以 N-烯基-2-碳二亚胺苯磺酰胺为关键中间体，通过顺序 Aza-Wittig/NH-加成环化/亲核闭环方法合成二氮杂杂环稠环 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物

  摘要：

  用三苯基膦处理 N-烯基-2-叠氮基苯磺酰胺，随后将所得亚氨基膦与异氰酸酯进行氮杂-维蒂希反应，生成官能化碳二亚胺，其自发进行环化形成 2-烯基-3-（R2-取代氨基）-2H- 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物通过内部亲核加成。随后通过碘胺化或加氢胺化与 HgII/NaBH4 进行（串联）环化产生了多种二氮杂杂环稠合苯并噻二嗪二氧化物。在一种情况下，获得了甲烷桥连的苯并硫杂三氮杂双环十三酮。报告了这些环化的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701131
• 作为产物：
  描述：

  N-(hex-5-enyl)-2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]benzenesulfonamide 、 对甲苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-(hex-5-enyl)-N-(4-methylphenyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-amine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  以 N-烯基-2-碳二亚胺苯磺酰胺为关键中间体，通过顺序 Aza-Wittig/NH-加成环化/亲核闭环方法合成二氮杂杂环稠环 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物

  摘要：

  用三苯基膦处理 N-烯基-2-叠氮基苯磺酰胺，随后将所得亚氨基膦与异氰酸酯进行氮杂-维蒂希反应，生成官能化碳二亚胺，其自发进行环化形成 2-烯基-3-（R2-取代氨基）-2H- 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物通过内部亲核加成。随后通过碘胺化或加氢胺化与 HgII/NaBH4 进行（串联）环化产生了多种二氮杂杂环稠合苯并噻二嗪二氧化物。在一种情况下，获得了甲烷桥连的苯并硫杂三氮杂双环十三酮。报告了这些环化的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701131

文献信息

• Synthesis of Diazaheterocyclic Ring-Fused 1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides by a Sequential Aza-Wittig/NH-Addition Cyclization/Nucleophilic Ring-Closure Methodology withN-Alkenyl-2-carbodiimidobenzenesulfonamides as Key Intermediates
  作者：Shinsuke Hirota、Ryo Kato、Madoka Suzuki、Yuji Soneta、Takashi Otani、Takao Saito

  DOI：10.1002/ejoc.200701131

  日期：2008.4

  iminophosphoranes to aza-Wittig reactions with isocyanates generated functionalized carbodiimides, which spontaneously underwent cyclization to form 2-alkenyl-3-(R2-substituted amino)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides by internal nucleophilic addition. Subsequent (tandem) cyclizations through iodoamination or hydroamination with HgII/NaBH4 produced a variety of diazaheterocyclic ring-fused benzothiadiazine

  用三苯基膦处理 N-烯基-2-叠氮基苯磺酰胺，随后将所得亚氨基膦与异氰酸酯进行氮杂-维蒂希反应，生成官能化碳二亚胺，其自发进行环化形成 2-烯基-3-（R2-取代氨基）-2H- 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物通过内部亲核加成。随后通过碘胺化或加氢胺化与 HgII/NaBH4 进行（串联）环化产生了多种二氮杂杂环稠合苯并噻二嗪二氧化物。在一种情况下，获得了甲烷桥连的苯并硫杂三氮杂双环十三酮。报告了这些环化的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)