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3,4-dihydro-7-methoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-naphtho[2,3-b]pyran-2-one | 1240483-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-7-methoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-naphtho[2,3-b]pyran-2-one
英文别名
7-Methoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydrobenzo[g]chromen-2-one
3,4-dihydro-7-methoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-naphtho[2,3-b]pyran-2-one化学式
CAS
1240483-66-2
化学式
C23H22O6
mdl
——
分子量
394.424
InChiKey
FBQFOBXVZANJEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-萘酚methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate三氟乙酸 作用下, 反应 45.0h, 以16%的产率得到3,4-dihydro-7-methoxy-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-naphtho[2,3-b]pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of C-Ring Lactone- and Lactam-Based Podophyllotoxin Analogues as Anticancer Agents
    摘要:
    合成了一系列新的蒽醌类(PDT)类似物,其中内酯部分被移至C环。一些衍生物的A环也进行了改造。类似物23和25在体外对结肠癌(CaCO2)细胞系表现出强的细胞毒性。去甲基化的E环类似物的效力优于相应的甲基化类似物。这些类似物对人红细胞的毒性与PDT相当,尽管浓度要高得多(100 μg/ml),才显示出其细胞毒性值。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.242
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文献信息

  • Design and Synthesis of C-Ring Lactone- and Lactam-Based Podophyllotoxin Analogues as Anticancer Agents
    作者:Pragya Singh、Uzma Faridi、Suchita Srivastava、Jonnala Kotesh Kumar、Mahender Pandurang Darokar、Suaib Luqman、Karuna Shanker、Chandan Singh Chanotiya、Atul Gupta、Madan Mohan Gupta、Arvind Singh Negi
    DOI:10.1248/cpb.58.242
    日期:——
    A series of novel podophyllotoxin (PDT) analogues was synthesized in which the lactone moiety was shifted to C ring. Some of the derivatives were also synthesized with modified A ring. Analogues 23 and 25 exhibited potent in vitro cytotoxicity against colon cancer (CaCO2) cell line. p-Demethylated E-ring analogues exhibited better potency than the corresponding methylated analogues. These analogues showed toxicity comparable to PDT against human erythrocytes albeit at much higher concentrations (100 μg/ml) than their cytotoxicity values.
    合成了一系列新的蒽醌类(PDT)类似物,其中内酯部分被移至C环。一些衍生物的A环也进行了改造。类似物23和25在体外对结肠癌(CaCO2)细胞系表现出强的细胞毒性。去甲基化的E环类似物的效力优于相应的甲基化类似物。这些类似物对人红细胞的毒性与PDT相当,尽管浓度要高得多(100 μg/ml),才显示出其细胞毒性值。
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