(2-isopropylthiazol-4-yl)(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone | 1179336-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2-isopropylthiazol-4-yl)(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone
• 英文别名: (2-Isopropylthiazol-4-yl)-(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone；1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methanone
• CAS: 1179336-72-1
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 309.433
• InChiKey: JTUIRONQUPEAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-isopropylthiazol-4-yl)(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone 在 5% Ir/CaCO3 盐酸 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 4-甲基-2-戊醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 10.0~120.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 [9-[[3-[2-[benzyl-[(2R)-2-(4-tert-butoxy-2-isopropoxy-1,3-benzothiazol-7-yl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-4-fluorophenyl]methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-isopropylthiazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  用于配制化合物（II）的工艺和用于这些工艺的中间化合物的过程。

  公开号：

  WO2012156693A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-isopropylthiazole-4-carbonyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 盐酸 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 (2-isopropylthiazol-4-yl)(1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ

  摘要：

  用于配制化合物（II）的工艺和用于这些工艺的中间化合物的过程。

  公开号：

  WO2012156693A1

文献信息

• Compounds - 801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20110053909A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH 2 CH 2 NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。
• Compounds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090298807A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式 I 的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compouds
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20120322788A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to spirocyclic amide derivatives of the formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的螺环酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• Compounds—801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US08455483B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH2CH2NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  式I的螺环酰胺衍生物其中ArCH2CH2NH-表示β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的应用以及用于制备它们的中间体。
• Compounds-801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US08476265B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH2CH2NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  公式I中的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH-代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，包含它们的制药组合物，制备这种制药组合物的方法，它们在治疗中的使用以及用于制备它们的中间体。