4-bromo-5,5-dimethyl-3-phenyl-1,2-benzo-1,3-cyclohexadiene | 108079-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-5,5-dimethyl-3-phenyl-1,2-benzo-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 3-Bromo-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-4-phenylnaphthalene；3-bromo-2,2-dimethyl-4-phenyl-1H-naphthalene
• CAS: 108079-12-5
• 化学式: C₁₈H₁₇Br
• 分子量: 313.237
• InChiKey: FGPADSNWZRXRGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5,5-dimethyl-3-phenyl-1,2-benzo-1,3-cyclohexadiene 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2,3-dimethyl-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  环芳乙烯基卤化物的光解。1,2-苯并-1,3-环烷二烯基阳离子的形成及其重排

  摘要：

  1,2-苯并-1,3-环二烯-4-基溴化物和1,2-苯并-,1,3-环二烯-3-基氯化物的光解显示出环大小对所得1的重排的显着影响,2-苯并-1,3-环二烯基阳离子，即1,2-芳基或烷基迁移穿过双键和1,2-氢化物或甲基迁移到阳离子中心。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.759
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydro-2,2-dimethyl-4-phenylnaphthalen 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 4-bromo-5,5-dimethyl-3-phenyl-1,2-benzo-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  FESTAL, DIDIER;NIOCHE, JEAN-YVES;DESCOURS, DENIS;BELLEMIN, ROBERT;DECERPR+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FESTAL, DIDIER;NIOCHE, JEAN-YVES;DESCOURS, DENIS;BELLEMIN, ROBERT;DECERPR+
  作者：FESTAL, DIDIER、NIOCHE, JEAN-YVES、DESCOURS, DENIS、BELLEMIN, ROBERT、DECERPR+

  DOI：——

  日期：——
• KITAMURA, TSUGIO;MUTA, TOMONOBU;TAHARA, TORU;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCH+, CHEM. LETT., 1986, N 5, 759-762
  作者：KITAMURA, TSUGIO、MUTA, TOMONOBU、TAHARA, TORU、KOBAYASHI, SHINJIRO、TANIGUCH+

  DOI：——

  日期：——
• US5082859A
  申请人：——

  公开号：US5082859A

  公开（公告）日：1992-01-21
• US5183924A
  申请人：——

  公开号：US5183924A

  公开（公告）日：1993-02-02
• PHOTOLYSIS OF CYCLIC ARYLVINYL HALIDES. FORMATION OF 1,2-BENZO-1,3-CYCLOALKADIENYL CATIONS AND THEIR REARRANGEMENTS
  作者：Tsugio Kitamura、Tomonobu Muta、Toru Tahara、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1986.759

  日期：1986.5.5

  Photolysis of 1,2-benzo-1,3-cycloalkadien-4-yl bromides and 1,2-benzo-,1,3-cycloalkadien-3-yl chlorides showed a remarkable effect of ring size on the rearrangements of the resulting 1,2-benzo-1,3-cycloalkadienyl cations, i.e., 1,2-aryl or alkyl migration across the double bond and 1,2-hydride or methyl migration to the cationic center.

  1,2-苯并-1,3-环二烯-4-基溴化物和1,2-苯并-,1,3-环二烯-3-基氯化物的光解显示出环大小对所得1的重排的显着影响,2-苯并-1,3-环二烯基阳离子，即1,2-芳基或烷基迁移穿过双键和1,2-氢化物或甲基迁移到阳离子中心。