(3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxamide | 1043963-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxamide
• 英文别名: (3R)-8-cyclopropyl-7-(1-naphthylmethyl)-5-oxo-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxamide；(3R)-8-cyclopropyl-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1043963-46-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 376.479
• InChiKey: FJDYUBLMOSKXMT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxamide 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以14%的产率得到(3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-1-thia-3a-aza-4-indanone
  参考文献：
  名称：

  羧酸等排体提高了环稠合 2-吡啶酮的活性，后者抑制了大肠杆菌中的菌毛生物发生。

  摘要：

  环稠合 2-吡啶酮，称为 pilicides，是一种小的合成化合物，可抑制尿路致病性大肠杆菌中的菌毛组装。它们的生物活性显然取决于羧酸官能度。在这里，我们介绍了羧酸等排体的合成和生物学评价，包括例如四唑、酰基磺酰胺和两种铅 2-吡啶酮的异羟肟酸。两项独立的生物学评估表明，酰基磺酰胺和四唑显着提高了对尿路致病性大肠杆菌的杀毛虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.020
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-8-cyclopropyl-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3 ]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以100%的产率得到(3R)-7-cyclopropyl-6-[(1-naphthyl)methyl]-4-oxo-1-thia-3a-aza-3-indancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸等排体提高了环稠合 2-吡啶酮的活性，后者抑制了大肠杆菌中的菌毛生物发生。

  摘要：

  环稠合 2-吡啶酮，称为 pilicides，是一种小的合成化合物，可抑制尿路致病性大肠杆菌中的菌毛组装。它们的生物活性显然取决于羧酸官能度。在这里，我们介绍了羧酸等排体的合成和生物学评价，包括例如四唑、酰基磺酰胺和两种铅 2-吡啶酮的异羟肟酸。两项独立的生物学评估表明，酰基磺酰胺和四唑显着提高了对尿路致病性大肠杆菌的杀毛虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.020

文献信息

• [EN] RING-FUSED THIAZOLINO 2-PYRIDONES, METHODS FOR PREPARATION THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] THIAZOLINO 2-PYRIDONES À CYCLES FUSIONNÉS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE LA TUBERCULOSE
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：WO2017175182A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides a combination comprising: (i) a drug against tuberculosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable combination thereof. The combination may be used in the treatment and/or prevention of tuberculosis.

  本公开提供了一种组合物，包括：（i）用于治疗结核病的药物或其药用盐，以及（ii）式（II）的化合物，或其药用可接受的组合物。该组合物可用于治疗和/或预防结核病。
• [EN] RING-FUSED THIAZOLINO 2-PYRIDONES IN COMBINATION WITH A DRUG AGAINST TUBERCULOSIS<br/>[FR] THIAZOLINO 2-PYRIDONES À CYCLE FUSIONNÉ EN COMBINAISON AVEC UN MÉDICAMENT CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：WO2019068910A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present disclosure provides a combination comprising: (i). a drug against tuberculosis inhibiting the cytochrome b subunit of the bc1 complex, said cytochrome b subunit being encoded by the gene qcrB,in Mycobacterium tuberculosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供一种组合物，包括：(i) 抗结核药物，抑制bc1复合物的细胞色素b亚基，所述细胞色素b亚基由Mycobacterium tuberculosis的qcrB基因编码，或其药用盐，以及(ii) 公式(II)的化合物，或其药用盐。
• Ring-fused thiazolino 2-pyridones, methods for preparation thereof and their use in the treatment and/or prevention of tuberculosis
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：US10945999B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present disclosure provides a combination comprising: (i) a drug against tuberculosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) a compound of Formula II, or a pharmaceutically acceptable combination thereof. The combination may be used in the treatment and/or prevention of tuberculosis.

  本公开提供了一种组合物，包括：(i) 抗结核药物或其药学上可接受的盐；(ii) 式 II.化合物或其药学上可接受的组合物、 或其药学上可接受的组合物。 该组合物可用于治疗和/或预防结核病。
• Ring-fused thiazolino 2-pyridones in combination with a drug against tuberculosis
  申请人：QURETECH BIO AB

  公开号：US11129816B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  Described is a composition that includes: (i) a drug against tuberculosis inhibiting the cytochrome b subunit of the bc1 complex, said cytochrome b subunit being encoded by the gene qcrB, in Mycobacterium tuberculosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) a compound of Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  所述组合物包括 (i) 一种抑制 bc1 复合物细胞色素 b 亚基的抗结核药物，所述细胞色素 b 亚基由结核分枝杆菌中的 qcrB 基因编码，或其药学上可接受的盐，和 (ii) 式 II 的化合物、 或其药学上可接受的盐。
• RING-FUSED THIAZOLINO 2-PYRIDONES, METHODS FOR PREPARATION THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF TUBERCULOSIS
  申请人：Quretech Bio AB

  公开号：EP3439655B1

  公开（公告）日：2021-03-03