2-(2-phenylnaphthalen-1-yloxy)pyridine | 1186428-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-phenylnaphthalen-1-yloxy)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Phenylnaphthalen-1-yl)oxypyridine
• CAS: 1186428-18-1
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: RGQBMZDKIQPPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yloxy)pyridine 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2-(2-phenylnaphthalen-1-yloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-苯氧基嘧啶通过钯催化的CH键活化的邻位官能化

  摘要：

  已经描述了2-芳氧基嘧啶的钯催化的直接乙酰氧基化和芳基化。芳香族CH键可以中度至优异的产率官能化，为合成具有抗分枝杆菌和除草活性的酚衍生物提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1021/jo901316b

文献信息

• Ortho-Functionalization of 2-Phenoxypyrimidines via Palladium-Catalyzed C−H Bond Activation
  作者：Shaojin Gu、Chao Chen、Wanzhi Chen

  DOI：10.1021/jo901316b

  日期：2009.9.18

  The palladium-catalyzed direct acetoxylation and arylation of 2-aryloxypyrimidine has been described. The aromatic C−H bonds may be functionalized in moderate to excellent yields providing a facile method for the synthesis of phenol derivatives, which show antimycobacterial and herbicidal activities.

  已经描述了2-芳氧基嘧啶的钯催化的直接乙酰氧基化和芳基化。芳香族CH键可以中度至优异的产率官能化，为合成具有抗分枝杆菌和除草活性的酚衍生物提供了一种简便的方法。