4-chloro-2-methylbenzofuran | 112255-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-chloro-2-methylbenzofuran
• 英文别名: 4-Chloro-2-methyl-1-benzofuran
• CAS: 112255-28-4
• 化学式: C₉H₇ClO
• 分子量: 166.607
• InChiKey: MNBPXQPZEOHTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 在 copper(I) oxide 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-2-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  The Thermal [3,3] Claisen Rearrangement of the 3-Substituted Phenyl Allyl and Propargyl Ethers. The Synthesis of 4-Halobenzo[b]furans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/rev-98-501

文献信息

• Electrostatic Control of Regioselectivity in Au(I)-Catalyzed Hydroarylation
  作者：Vivian M. Lau、William C. Pfalzgraff、Thomas E. Markland、Matthew W. Kanan

  DOI：10.1021/jacs.6b11971

  日期：2017.3.22

  states. Here we investigate the effects of ion pairing on the regioselectivity of the hydroarylation of 3-substituted phenyl propargyl ethers catalyzed by cationic Au(I) complexes, which forms a mixture of 5- and 7-substituted 2H-chromenes. We show that changing the solvent dielectric to enforce ion pairing to a SbF6- counterion changes the regioselectivity by up to a factor of 12 depending on the substrate

  催化反应中的竞争途径通常涉及电荷分布非常不同的过渡态，但很少利用这种差异来控制选择性。在离子对复合物中，反离子靠近带电催化剂会产生强静电相互作用，可用于在能量上区分过渡态。在这里，我们研究了离子对对阳离子 Au(I) 配合物催化的 3-取代苯基炔丙基醚氢化芳基化的区域选择性的影响，该配合物形成 5-和 7-取代 2H-色烯的混合物。我们表明，改变溶剂电介质以加强与 SbF6-反离子的离子配对，根据底物结构，区域选择性最多可改变 12 倍。密度泛函理论 (DFT) 用于计算存在和不存在抗衡离子时推定的决定产物的异构过渡态 (ΔΔE‡) 之间的能量差。发现从高溶剂电介质中的未配对过渡态转换到低溶剂电介质中的离子配对过渡态 (Δ(ΔΔE‡)) 时 ΔΔE‡ 的变化与实验观察到的几种基板的选择性变化非常吻合。我们的计算表明，Δ(ΔΔE‡) 的起源在于过渡态的优先静电稳定，在离子对的情况下，反离子具
• INHIBITORS OF CAMKK2 AND USES OF SAME
  申请人：New York University

  公开号：US20200369656A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.

  本公开提供适用于抑制CaMKK2的化合物。还提供了与CaMKK2相关疾病的治疗方法和组合物。
• Nucleophilic Aromatic Substitution on Tricarbonylchromium-complexed Haloarenes: Synthesis of<i>O</i>-Aryloximes and Their Cyclization to Benzofurans
  作者：Andreina Alemagna、Clara Baldoli、Paola Del Buttero、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana

  DOI：10.1055/s-1987-27888

  日期：——

  A series of O-aryloximes have been prepared from tricarbonylchromium-complexed haloarenes in mild conditions. Title compounds are starting materials for benzofuran synthesis.

  在温和的条件下，从三羰基铬络合卤代烯烃中制备出了一系列 O-芳基肟。 标题化合物是苯并呋喃合成的起始原料。
• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Inhibitors of CaMKK2 and uses of same
  申请人：New York University

  公开号：US11396505B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.

  本公开提供了适用于抑制 CaMKK2 的化合物。还提供了治疗与 CaMKK2 相关疾病的组合物和方法。