4-amino-6-phenyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione | 16258-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-phenyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
• 英文别名: 4-amino-6-phenyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 16258-98-3
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: CTWYGFRINHNHIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-phenyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione 、 苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-benzylideneamino-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-亚芳基氨基部分对杂环酰胺的选择性脱保护的比较研究：动力学和理论研究。第2部分

  摘要：

  4-苄基氨基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4 ħ） -二酮（2 - 5），6-苯乙烯基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4合成了H）-二酮（6）和6-苯乙烯基-2,3-二氢-3-硫代-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（7），并在气相中进行了热解。测量了将三嗪环上的取代基从氢变为甲基，苯基和苯乙烯基的动力学效果。对2 – 5的热解产物的分析表明，消除产物为苄腈和三嗪片段，而6和7的热解产物为揭示了顺式和反式肉桂腈的形成。使用从头开始的SCF方法对2 – 5的热解反应进行了理论研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.054
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diphenyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-amino-6-phenyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione 、 苯胺
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Y. A.; Eid, M. M.; Badawy, M. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 953 - 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IBRAHIM, Y. A.;EID, M. M.;BADAWY, M. A.;ABDEL-HADY, S. A. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 953-956
  作者：IBRAHIM, Y. A.、EID, M. M.、BADAWY, M. A.、ABDEL-HADY, S. A. L.

  DOI：——

  日期：——
• US3961936A
  申请人：——

  公开号：US3961936A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3966715A
  申请人：——

  公开号：US3966715A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4036632A
  申请人：——

  公开号：US4036632A

  公开（公告）日：1977-07-19
• Ibrahim, Y. A.; Eid, M. M.; Badawy, M. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 953 - 956
  作者：Ibrahim, Y. A.、Eid, M. M.、Badawy, M. A.、Abdel-Hady, S. A. L.

  DOI：——

  日期：——