7-chloro-3-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine | 1493855-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-3-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 1493855-78-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• 分子量: 194.664
• InChiKey: AISDPRIFSSIUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-chloro-3-propyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  扩大 4- 和 6-氮杂吲哚的 Aza-Fischer 合成范围

  摘要：

  Fischer 吲哚环化最近被描述为合成带有给电子基团的氮杂吲哚的有效方法。我们现在表明，通过使用微波辐射，这种级联反应可以非常有效地形成更广泛的 4- 和 6-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300167

文献信息

• Extending the Scope of the Aza-Fischer Synthesis of 4- and 6-Azaindoles
  作者：David Thomae、Matthieu Jeanty、Jérome Coste、Gérald Guillaumet、Franck Suzenet

  DOI：10.1002/ejoc.201300167

  日期：2013.6

  Fischer indole cyclization has recently been described as an efficient approach to the synthesis of azaindoles bearing electron-donating groups. We now show that this cascade reaction can be very efficient for the formation of a wider range of 4- and 6-azaindoles by using microwave irradiation.

  Fischer 吲哚环化最近被描述为合成带有给电子基团的氮杂吲哚的有效方法。我们现在表明，通过使用微波辐射，这种级联反应可以非常有效地形成更广泛的 4- 和 6-氮杂吲哚。