2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitroso-piperidin-4-ol | 1001338-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitroso-piperidin-4-ol
• 英文别名: 2,2,6,6-tetradeutero-1-nitrosopiperidin-4-ol；2,2,6,6-Tetradeuterio-1-nitrosopiperidin-4-ol；2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitrosopiperidin-4-ol
• CAS: 1001338-23-3
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 134.115
• InChiKey: DLRQZSOHVPOGGS-KHORGVISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitroso-piperidin-4-ol 在 nickel-aluminum alloy 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 tert-butyl 2,2,6,6-tetradeutero-4-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氘标记的克唑替尼的合成，一种有效的选择性间充质上皮转化因子 (c-MET) 激酶和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 双重抑制剂

  摘要：

  为了更准确、更快速地实现临床克唑替尼样品的定量检测，需要稳定同位素标记的克唑替尼作为内标。我们开发了一种制备外消旋 [D9] 克唑替尼的方法，该方法使用亚硝基化合物 2 和苯乙酮化合物 6 的碱催化 H/D 交换，其中 D2 O 和 NaBD4 还原为 7，作为引入 9 个氘原子的关键步骤。从 4-羟基哌啶开始，14 步合成提供了所需的外消旋 [D9] 克唑替尼 18。化学纯度为 99.62% 的氘标记化合物 18 适用于在药物临床研究中用作内标。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3678
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硝基-4-哌啶醇 在 重水 、 sodium methylate 作用下， 反应 38.5h， 生成 2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitroso-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  氘标记的克唑替尼的合成，一种有效的选择性间充质上皮转化因子 (c-MET) 激酶和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 双重抑制剂

  摘要：

  为了更准确、更快速地实现临床克唑替尼样品的定量检测，需要稳定同位素标记的克唑替尼作为内标。我们开发了一种制备外消旋 [D9] 克唑替尼的方法，该方法使用亚硝基化合物 2 和苯乙酮化合物 6 的碱催化 H/D 交换，其中 D2 O 和 NaBD4 还原为 7，作为引入 9 个氘原子的关键步骤。从 4-羟基哌啶开始，14 步合成提供了所需的外消旋 [D9] 克唑替尼 18。化学纯度为 99.62% 的氘标记化合物 18 适用于在药物临床研究中用作内标。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3678

文献信息

• 一种利用微波反应装置制备氘代胺类化合物的方法
  申请人：朱允涛

  公开号：CN109748767A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明提供一种制备氘代胺类化合物的方法，利用微波装置在氘源的存在下，将至少含有一个式C‑N‑X的结构的非氘代胺类化合物转化为氘代胺类化合物，其中X为亚硝基、硝基、氰基、或卤素。本发明的原料易获得，价格低，用量少，操作简便，氘代时间短，氘代率高，氘代过程绿色环保，适合应用于开发氘代胺类药物。
• Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20070066657A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to biphenyl-pyrazole compounds and in particular biphenyl-pyrazolecarboxamides. The invention further provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by antagonism or inverse agonism of the CB 1 receptor, such as obesity, smoking cessation, and normalization of blood lipid composition.

  本发明涉及联苯基吡唑化合物，特别是联苯基吡唑羧酰胺。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及利用这些组合物在治疗疾病和状况方面的方法，这些疾病和状况通过CB1受体的拮抗或逆作用有益治疗，如肥胖、戒烟和血脂组成的正常化。
• [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE T ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2022099207A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention is directed to, in part, deuterium-enriched compounds and compositions comprising a deuterium-enriched compound useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a T-type calcium channel.

  本发明部分涉及氘富集化合物和组合物，其中包括一种对于预防和/或治疗与T型钙通道异常功能相关的疾病或状况有用的氘富集化合物。