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2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitroso-piperidin-4-ol | 1001338-23-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitroso-piperidin-4-ol
英文别名
2,2,6,6-tetradeutero-1-nitrosopiperidin-4-ol;2,2,6,6-Tetradeuterio-1-nitrosopiperidin-4-ol;2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitrosopiperidin-4-ol
2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitroso-piperidin-4-ol化学式
CAS
1001338-23-3
化学式
C5H10N2O2
mdl
——
分子量
134.115
InChiKey
DLRQZSOHVPOGGS-KHORGVISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6,6-tetradeuterio-1-nitroso-piperidin-4-ol 在 nickel-aluminum alloy 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 tert-butyl 2,2,6,6-tetradeutero-4-((methylsulfonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氘标记的克唑替尼的合成,一种有效的选择性间充质上皮转化因子 (c-MET) 激酶和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 双重抑制剂
    摘要:
    为了更准确、更快速地实现临床克唑替尼样品的定量检测,需要稳定同位素标记的克唑替尼作为内标。我们开发了一种制备外消旋 [D9] 克唑替尼的方法,该方法使用亚硝基化合物 2 和苯乙酮化合物 6 的碱催化 H/D 交换,其中 D2 O 和 NaBD4 还原为 7,作为引入 9 个氘原子的关键步骤。从 4-羟基哌啶开始,14 步合成提供了所需的外消旋 [D9] 克唑替尼 18。化学纯度为 99.62% 的氘标记化合物 18 适用于在药物临床研究中用作内标。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3678
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氘标记的克唑替尼的合成,一种有效的选择性间充质上皮转化因子 (c-MET) 激酶和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 双重抑制剂
    摘要:
    为了更准确、更快速地实现临床克唑替尼样品的定量检测,需要稳定同位素标记的克唑替尼作为内标。我们开发了一种制备外消旋 [D9] 克唑替尼的方法,该方法使用亚硝基化合物 2 和苯乙酮化合物 6 的碱催化 H/D 交换,其中 D2 O 和 NaBD4 还原为 7,作为引入 9 个氘原子的关键步骤。从 4-羟基哌啶开始,14 步合成提供了所需的外消旋 [D9] 克唑替尼 18。化学纯度为 99.62% 的氘标记化合物 18 适用于在药物临床研究中用作内标。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3678
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文献信息

  • 一种利用微波反应装置制备氘代胺类化合物的方法
    申请人:朱允涛
    公开号:CN109748767A
    公开(公告)日:2019-05-14
    本发明提供一种制备氘代胺类化合物的方法,利用微波装置在氘源的存在下,将至少含有一个式C‑N‑X的结构的非氘代胺类化合物转化为氘代胺类化合物,其中X为亚硝基、硝基、氰基、或卤素。本发明的原料易获得,价格低,用量少,操作简便,氘代时间短,氘代率高,氘代过程绿色环保,适合应用于开发氘代胺类药物。
  • Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds
    申请人:Tung Roger
    公开号:US20070066657A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to biphenyl-pyrazole compounds and in particular biphenyl-pyrazolecarboxamides. The invention further provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by antagonism or inverse agonism of the CB 1 receptor, such as obesity, smoking cessation, and normalization of blood lipid composition.
    本发明涉及联苯基吡唑化合物,特别是联苯基吡唑羧酰胺。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及利用这些组合物在治疗疾病和状况方面的方法,这些疾病和状况通过CB1受体的拮抗或逆作用有益治疗,如肥胖、戒烟和血脂组成的正常化。
  • [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE T ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:PRAXIS PREC MEDICINES INC
    公开号:WO2022099207A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    The present invention is directed to, in part, deuterium-enriched compounds and compositions comprising a deuterium-enriched compound useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a T-type calcium channel.
    本发明部分涉及氘富集化合物和组合物,其中包括一种对于预防和/或治疗与T型钙通道异常功能相关的疾病或状况有用的氘富集化合物。
  • Synthesis of deuterium-labeled crizotinib, a potent and selective dual inhibitor of mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET) kinase and anaplastic lymphoma kinase (ALK)
    作者:Wangwei Ao、Yuan Li、Yinsheng Zhang
    DOI:10.1002/jlcr.3678
    日期:2018.12
    To more accurately and rapidly achieve quantitative detection of clinical crizotinib samples, stable isotope labeled crizotinib was required as an internal standard. We have developed a method to prepare racemic [D9 ] crizotinib using a base-catalyzed H/D exchange of both nitroso compound 2 and the acetophenone compound 6 with D2 O and NaBD4 reduction of 7 as the key steps to introduce the 9 deuterium
    为了更准确、更快速地实现临床克唑替尼样品的定量检测,需要稳定同位素标记的克唑替尼作为内标。我们开发了一种制备外消旋 [D9] 克唑替尼的方法,该方法使用亚硝基化合物 2 和苯乙酮化合物 6 的碱催化 H/D 交换,其中 D2 O 和 NaBD4 还原为 7,作为引入 9 个氘原子的关键步骤。从 4-羟基哌啶开始,14 步合成提供了所需的外消旋 [D9] 克唑替尼 18。化学纯度为 99.62% 的氘标记化合物 18 适用于在药物临床研究中用作内标。
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