3-Ethyl-2-hydroxymethyl-6-methyl-[1,4]naphthoquinone | 143887-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Ethyl-2-hydroxymethyl-6-methyl-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 3-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-6-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 143887-49-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: MUDFZJPVFDWIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯锂 、 Chloro-dimethyl-pent-2-ynyloxy-silane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二苯基乙炔 作用下， 生成 3-Ethyl-2-hydroxymethyl-6-methyl-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  锰卡宾配合物的分子内苄环化反应

  摘要：

  在这里，我们报告了含锰系链炔烃的硅氧卡宾化合物的分子内苯环化反应在光化学条件下以完全区域选择性的有效方式产生官能化的萘醌。

  DOI：

  10.1021/ja00048a076

文献信息

• Intramolecular benzannulation reactions of manganese carbene complexes
  作者：Bonnie L. Balzer、Martine Cazanoue、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ja00048a076

  日期：1992.10

  Here we report that intramolecular benzannulation reactions of siloxycarbene compounds of manganese bearing tethered alkynes produce functionalized naphtoquinones in efficient fashion with complete regioselectivity under photochemical conditions.

  在这里，我们报告了含锰系链炔烃的硅氧卡宾化合物的分子内苯环化反应在光化学条件下以完全区域选择性的有效方式产生官能化的萘醌。