(2R,9S)-9-(1-propynyl)-2-phenyl-1-aza-4-oxabicyclo[4.3.0]nonane | 204845-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,9S)-9-(1-propynyl)-2-phenyl-1-aza-4-oxabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (3R,5S)-3-phenyl-5-prop-1-ynyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 204845-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: QPNFOXPSVPVCJQ-YSPPHNQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,9S)-9-(1-propynyl)-2-phenyl-1-aza-4-oxabicyclo[4.3.0]nonane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 cis-2-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  立体控制的哌啶衍生物的手性1，3-Oxazolidines与格利雅试剂的非对映选择性反应：idine啶对映异构体的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971127i
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-2-(1-propynyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,9S)-9-(1-propynyl)-2-phenyl-1-aza-4-oxabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  立体控制的哌啶衍生物的手性1，3-Oxazolidines与格利雅试剂的非对映选择性反应：idine啶对映异构体的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971127i

文献信息

• Stereocontrolled Syntheses of Piperidine Derivatives Using Diastereoselective Reactions of Chiral 1,3-Oxazolidines with Grignard Reagents:  Asymmetric Syntheses of the Pinidine Enantiomers
  作者：Hadi Poerwono、Kimio Higashiyama、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.1021/jo971127i

  日期：1998.4.1