1-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]-2-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-6'-ylethanone | 1027594-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]-2-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-6'-ylethanone
• CAS: 1027594-19-9
• 化学式: C₂₉H₃₄FNO₅
• 分子量: 495.591
• InChiKey: XPNXKEYALWZLMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]-2-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-6'-ylethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-(2-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-6'-ylethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Fontenla; Osuna; Rosa, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2564 - 2573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 1-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]-2-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene]-6'-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Fontenla; Osuna; Rosa, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2564 - 2573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fontenla; Osuna; Rosa, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 16, p. 2564 - 2573
  作者：Fontenla、Osuna、Rosa、Castro、G-Ferreiro、Loza-Garcia、Calleja、Sanz、Rodriguez、Ravina、Fueyo、F-Masaguer、Vidal、De Ceballos

  DOI：——

  日期：——