N-(4-溴苯基)-2-硝基-1-苯并噻吩-3-胺 | 172914-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: N-(4-溴苯基)-2-硝基-1-苯并噻吩-3-胺
• 英文名称: N-(4-Bromophenyl)-2-nitrobenzo(b)thiophen-3-amine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-nitro-1-benzothiophen-3-amine
• CAS: 172914-23-7
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 349.208
• InChiKey: ZAYHLRSCRSPRPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-硝基-苯并[B]噻吩 、 4-溴苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-溴苯基)-2-硝基-1-苯并噻吩-3-胺
  参考文献：
  名称：

  分析某些（芳基）（2-硝基苯并[b]噻吩-3-基）胺中的 13C NMR 取代基化学位移：一类具有镇痛、抗渗出和抗炎活性的新型化合物，显示出低致突变性

  摘要：

  在 DMSO-d6 溶液中测量了（芳基）（2-硝基苯并[b]噻吩-3-基）胺的 13C NMR 化学位移值，表明在 C-3、C-2、C -3a、C-7a、C-4 和 C-5。实验数据的双取代基参数分析分别表明芳基对位或间位取代基有较大或较低的共振贡献，而电感分量始终保持不变。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260331108

文献信息

• Analysis of13C NMR substituent chemical shifts in some (aryl)(2-nitrobenzo [b]thiophen-3-yl)amines: A new class of compounds with analgesic, anti-exudative and anti-inflammatory activities showing low mutagenicity
  作者：Liliana Lamartina、Domenico Spinelli、Francesco Guerrera、Maria Concetta Sarvà

  DOI：10.1002/mrc.1260331108

  日期：1995.11

  The 13C NMR chemical shift values of (aryl)(2‐nitrobenzo[b]thiophen‐3‐yl)amines were measured in DMSO‐d6 solutions, suggesting the occurrence of an alternate charge polarization at C‐3, C‐2, C‐3a, C‐7a, C‐4 and C‐5. A dual substituent parameter analysis of the experimental data indicates a large or a low resonance contribution for aryl para or meta substituents, respectively, while the inductive component

  在 DMSO-d6 溶液中测量了（芳基）（2-硝基苯并[b]噻吩-3-基）胺的 13C NMR 化学位移值，表明在 C-3、C-2、C -3a、C-7a、C-4 和 C-5。实验数据的双取代基参数分析分别表明芳基对位或间位取代基有较大或较低的共振贡献，而电感分量始终保持不变。