4-[5-methyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]benzoic acid hydrochloride | 1059549-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[5-methyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-[5-Methyl-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-thiazolyl]benzoic acid hydrochloride；4-[5-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 1059549-04-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂S*ClH
• 分子量: 353.873
• InChiKey: YSPSXFGYBSOILU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[(3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 、 4-[5-methyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]benzoic acid hydrochloride 在 乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-[(2S)-1-[(3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3-dimethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-4-[5-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cysteine Protease Inhibitors

  摘要：

  II式化合物：其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3为H、甲基或F；Rq为三氟甲基，Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基；Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分，用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。

  公开号：

  US20090023748A1

文献信息

• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：NILSSON Magnus

  公开号：US20110105524A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of the formula II: wherein R 2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R 3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C 1 -C 6 alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C 1 -C 6 alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl-moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  式II的化合物： 其中，R2是亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3是H、甲基或F；Rq是三氟甲基，Rq'是H或Rq，且Rq'定义为酮基；Q是p-(C1-C6烷基磺酰)苯基或可选取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基基团。 该化合物在治疗因过度表达或激活卡他普星K而表现出的疾病（如骨质疏松、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移）方面具有应用价值。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：EP2167507B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US7893067B2
  申请人：——

  公开号：US7893067B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8198283B2
  申请人：——

  公开号：US8198283B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• US8466158B2
  申请人：——

  公开号：US8466158B2

  公开（公告）日：2013-06-18