(2-tritylaminothiazol-4-yl)methoxyphthalimide | 92591-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2-tritylaminothiazol-4-yl)methoxyphthalimide
• 英文别名: 2-[[2-(Tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]methoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 92591-19-0
• 化学式: C₃₁H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 517.608
• InChiKey: PHZZPJNDGHOINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tritylaminothiazol-4-yl)methoxyphthalimide 、 2-oxo-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetic acid 生成 (2Z)-2-[4-[diphenyl-(1,3-thiazol-2-ylamino)methyl]phenyl]-2-[[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]methoxyimino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 4-chloromethyl-2-triphenylmethylaminothiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-tritylaminothiazol-4-yl)methoxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。

  公开号：

  US04785090A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04785090A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  This is a class of antibacterial compounds of the formula: ##STR1## wherein Y is straight or branched alkyl or alkenyl chain, cycloalkanomethyl of 3-6 carbon atoms, each group being optionally substituted by halogen, or a group ##STR2## wherein n is 0 or an integer of 1-3, A is a group --COR.sup.3 wherein R.sup.3 is hydroxy, a group ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, are hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms, a group ##STR4## or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing nitrogen and/or sulfur, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl of 1-5 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 may be combined together to form cycloalkylidene of 3-5 carbon atoms, and Z is a group of the formula: ##STR5## wherein m is 0 or an integer of 3-5, R.sup.6 is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, and R.sup.7, when m is an integer of 3-5, is alkyl of 1-5 carbon atoms, alkenyl, cyclopropyl, a group --(CH.sub.2).sub.p B wherein p is 0 or an integer of 1-3 and B is amino, alkyl-substituted amino, hydroxy, carboxy, carbamoyl, trifluoromethyl, sulfonic acid, sulfonic acid amide, alkylthio or cyano or, when m is 0, is alkyl of 1-5 carbon atoms, which may optionally be substituted by halogen, alkenyl, a group ##STR6## wherein R.sup.8 is hydrogen, alkyl of 1-4 carbon atoms or phenyl, or cyclopropyl, and a salt thereof.

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。
• Cephem compounds, and their production, and medicaments containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0112164A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  A cephem compound represented by the general formula I wherein R represents a C, to C5 alkyl group which may be substituted by a C1 to C5 acyloxy group; a C, to C5 alkyl-thio group; wherein R. represents a hydrogen atom or a C, to C5 alkyl group; wherein Rb represents a hydrogen atom, (CH2)mCOOH, (CH2)mOH, (CH2)mNH2, (CH2)mSO3H, or COHN-R' and where R' represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or (CH2)nCOOH, m represents 0 or an integer of 1 to 3; and n represents an integer of 1 to 3. The cephem compounds according to the invention may be used as a prophylaxis and treatment for bacterial infectious diseases.

  由通式 I 所代表的头孢菌素化合物 其中 R 代表可被 C1 至 C5 乙酰氧基取代的 C 至 C5 烷基；C 至 C5 硫代烷基；其中 R. 代表氢原子或 C 至 C5 烷基；其中 Rb 代表氢原子、(CH2)mCOOH、(CH2)mOH、(CH2)mNH2、(CH2)mSO3H 或 COHN-R'；其中 R' 代表氢原子、羟基或 (CH2)nCOOH，m 代表 0 或 1 至 3 的整数；n 代表 1 至 3 的整数。 根据本发明的头孢菌素化合物可用作细菌感染性疾病的预防和治疗。
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  作者：SHIBANUMA TADAO、 NAKANO KOHJI、 NAGANO NORIAKI、 MURAKAMI YUKIYASU、 HARA RY+

  DOI：——

  日期：——
• US4608373A
  申请人：——

  公开号：US4608373A

  公开（公告）日：1986-08-26
• US4785090A
  申请人：——

  公开号：US4785090A

  公开（公告）日：1988-11-15