Tert-butyl 4-[4-(3,5-ditert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate | 1070176-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[4-(3,5-ditert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1070176-35-0
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₂S
• 分子量: 456.693
• InChiKey: IUAVATKIAUDRQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[4-(3,5-ditert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-(3,5-Ditert-butylphenyl)-2-piperidin-4-yl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N－Boc-4-硫代甲酰胺 、 2,6-di-tert-butylbromoacetophenone 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-[4-(3,5-ditert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazolypiperidine derivatives as mtp inhibitors
  申请人：Guedat Philippe

  公开号：US20070054939A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to thiazolylpiperidine derivatives of the general formula (I): in which: A represents a radical chosen from the radicals a1 and a2 below: G represents a bond or a divalent radical chosen from the groups g1, g2 and g3 below: and R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 5 , Y and Z are as defined in the description. Application of the compounds of the formula (I) to the treatment of hypertriglyceridaemia, hypercholesterolaemia and dyslipidaemia.

  本发明涉及一般式（I）的噻唑基哌啶衍生物，其中：A代表以下基团a1和a2中选择的基团；G代表以下基团g1、g2和g3中选择的单键或二价基团；而R1、R2、R2′、R3、R4、R5、Y和Z如描述中所定义。将式（I）化合物应用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症和脂质代谢异常。
• Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090143413A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体的拮抗剂，可用于治疗或预防病原体引起的炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。还涵盖使用方法和制药组合物。
• US7674803B2
  申请人：——

  公开号：US7674803B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007064553A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule I (I) ou ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables, qui sont antagonistes du récepteur chimiokine CXCR3 utiles dans le traitement ou la prévention des processus inflammatoires pathogéniques, des maladies auto-immunitaires ou des processus de rejets de greffes. Des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques sont également inclus.
• WO2007/64553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——