3-Hydroxymethyl-thiophen-2-carbonsaeure | 14300-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-thiophen-2-carbonsaeure
• 英文别名: 3-hydroxymethyl-thiophene-2-carboxylic acid；2-Thiophenecarboxylic acid, 3-(hydroxymethyl)-；3-(hydroxymethyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 14300-67-5
• 化学式: C₆H₆O₃S
• 分子量: 158.178
• InChiKey: PRAILKFQHXJMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-thiophen-2-carbonsaeure 、 对甲苯磺酰氯 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 triethylamide 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4H-Thieno[2,3-c]furan-6-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DIHYDROINDOLONES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为：其中变量R1，b，R6，Y，Z，X，R和a在说明书中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号转导相关的疾病，所述疾病选自癌症、血管增殖性疾病、纤维性疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病等组。

  公开号：

  US20080045526A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(hydroxymethyl)-2-thenoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Hydroxymethyl-thiophen-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE TRIAZOLE FUNGICIDE

  摘要：

  公开号：

  EP1362856B1

文献信息

• [EN] BENZENE OR THIOPHENE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZÈNE OU DE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1
  申请人：R TECH UENO LTD

  公开号：WO2009145360A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides a novel benzene derivative or thiophene derivative useful as a VAP-1 inhibitor, or a medicament for the prophylaxis or treatment of a VAP-1 associated disease and the like, namely, a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的苯衍生物或噻吩衍生物，可用作VAP-1抑制剂，或用作预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药物，即由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。
• HETEROARYL DIHYDROINDOLONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Boral Sougato

  公开号：US20080045526A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the variables R 1 , b, R 6 , Y, Z, X, R and a are defined in the specification. Said compound may be used in a method for treating diseases related to unregulated tyrosine kinase signal transduction, wherein said disease is selected from the group consisting of cancer, blood vessel proliferative disorders, fibrotic disorders, mesangial cell proliferative disorders, and metabolic diseases.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中变量R1、b、R6、Y、Z、X、R和a在规范中定义。所述化合物可用于治疗与未调节的酪氨酸激酶信号转导相关的疾病的方法，所述疾病选自包括癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增生性疾病和代谢性疾病在内的一组疾病。
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, THEIR PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES, LEURS PREPARATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2004113281A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及三环衍生物或其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。更准确地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙碱衍生物，其药用盐，其制备以及含有它们的药物组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞系表现出非常强大的细胞毒性，但比秋水仙碱或紫杉醇毒性要小得多，经动物毒性试验证实。本发明的三环衍生物还可以减小肿瘤的体积和重量，并且在HUVEC细胞中具有强大的抑制血管生成活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和血管生成抑制剂。
• Produits intermédiaires dans la préparation de composés anti-bactériens
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1798231A2

  公开（公告）日：2007-06-20

  L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques intermédiaires dans la synthèse des composés de formule générale (I) et de leurs sels avec une base ou un acide : Les composés de formule (I) sont utiles comme médicaments, notamment comme anti-bactériens.

  这个发明涉及到一种新的杂环化合物，用于合成通式（I）化合物及其与碱或酸形成的盐的中间体：通式（I）化合物可用作药物，特别是作为抗菌药物。
• Tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20070179143A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及三环衍生物或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。更具体地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙素衍生物，药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞株表现出非常强大的细胞毒性，但毒性比秋水仙素或紫杉醇要小得多，经动物毒性测试证实。本发明的三环衍生物还可以减少肿瘤的体积和重量，并在HUVEC细胞中表现出强大的抑制血管生成的活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和抑制血管生成剂。