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7-bromomethyl-4-pyridothioxanthone | 341015-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromomethyl-4-pyridothioxanthone
英文别名
7-(Bromomethyl)thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
7-bromomethyl-4-pyridothioxanthone化学式
CAS
341015-95-0
化学式
C13H8BrNOS
mdl
——
分子量
306.183
InChiKey
BBUBWTGWPRCUSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,7-二羧酸二苄酯7-bromomethyl-4-pyridothioxanthone乙醇 为溶剂, 生成 4-(5-Oxo-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-7-ylmethyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,7-dicarboxylic acid dibenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    用于阴离子传感的铕配合物的合成,涉及 Cyclen 的区域选择性取代
    摘要:
    描述了允许构建三功能取代的环素的区域选择性合成路线。这有助于合成对苹果酸盐表现出良好光响应的铕络合物,形成化学选择性传感器的基础。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500432
  • 作为产物:
    描述:
    7-methyl-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以64%的产率得到7-bromomethyl-4-pyridothioxanthone
    参考文献:
    名称:
    用于阴离子传感的铕配合物的合成,涉及 Cyclen 的区域选择性取代
    摘要:
    描述了允许构建三功能取代的环素的区域选择性合成路线。这有助于合成对苹果酸盐表现出良好光响应的铕络合物,形成化学选择性传感器的基础。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500432
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文献信息

  • NAKANISHI MICHIO; OE TAKANORI; TSURUDA MINEO; MATSUO HIROSHI; SAKURAGI SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
    作者:NAKANISHI MICHIO、 OE TAKANORI、 TSURUDA MINEO、 MATSUO HIROSHI、 SAKURAGI SH+
    DOI:——
    日期:——
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