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4-[2-(4,4-Dimethyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl]-piperidine-2,6-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(4,4-Dimethyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl]-piperidine-2,6-dione
英文别名
4-[2-(4,4-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-oxoethyl]piperidine-2,6-dione
4-[2-(4,4-Dimethyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl]-piperidine-2,6-dione化学式
CAS
——
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
SPDWUYJGWLENRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[2-(2-chloro-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2-oxo-ethyl]-piperidine-2,6-dione 在 Pd-BaSO4 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以82%的产率得到4-[2-(4,4-Dimethyl-2-oxo-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl]-piperidine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Catalytic hydrogenation of 3-chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-4-ylacetyl)-2-cyclohexenones over palladium catalyst leads to formation of dehydrocycloheximide derivatives. Reduction of the same compounds with Zn-Ag yields dehydroinactone derivatives.
    DOI:
    10.1023/a:1012586621401
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文献信息

  • ——
    作者:T. N. Buravskaya、F. A. Lakhvich
    DOI:10.1023/a:1012586621401
    日期:——
    Catalytic hydrogenation of 3-chloro-2-(2,6-dioxopiperidin-4-ylacetyl)-2-cyclohexenones over palladium catalyst leads to formation of dehydrocycloheximide derivatives. Reduction of the same compounds with Zn-Ag yields dehydroinactone derivatives.
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