N-Piperidino-dithiooxamid | 60359-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Piperidino-dithiooxamid
• 英文别名: 2-piperidin-1-yl-2-thioxo-thioacetamide；2-(1-Piperidyl)-2-thioxo-thioacetamide；2-piperidin-1-yl-2-sulfanylideneethanethioamide
• CAS: 60359-15-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂S₂
• 分子量: 188.318
• InChiKey: VMRLZEQBHKNKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 氯乙腈 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到N-Piperidino-dithiooxamid
  参考文献：
  名称：

  Thiel, Wilfried; Viola, Horst; Mayer, Roland, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 9, p. 326 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of nitroacetamides with thionation reagents synthesis of mono- and dithio- oxalic acid diamides
  作者：Philip A. Harris、Arthur Jackson、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99198-6

  日期：——

  Nitroacetamides, R1(R2)N.CO.CH2NO2, react with phosphorus sulphide (P4S10) or 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dithiadiphosphetane-2,4-disulphide, Lawesson's reagent, to give amidethioamides, R1(R2)N.CO.CS.NH2.

  硝基乙酰胺R 1（R 2）N.CO.CH 2 NO 2与硫化磷（P 4 S 10）或2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,2-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物反应，Lawesson试剂，得到酰胺硫代酰胺，R 1（R 2）N.CO.CS.NH2。
• THIEL, W.;VIOLA, H.;MAYER, R., Z. CHEM., 1984, 24, N 9, 326-327
  作者：THIEL, W.、VIOLA, H.、MAYER, R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, Wilfried; Viola, Horst; Mayer, Roland, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 9, p. 326 - 327
  作者：Thiel, Wilfried、Viola, Horst、Mayer, Roland

  DOI：——

  日期：——