Ethyl 2-(naphthalene-1-sulfonamido)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 2-(naphthalene-1-sulfonamido)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)acetate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄S
• 分子量: 293.343
• InChiKey: ATLVMLQSSOSRBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one 、 Ethyl 2-(naphthalene-1-sulfonamido)acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到ethyl N-([1,1'-biphenyl]-4-yl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl)-N-(naphthalen-1-ylsulfonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  通过1,6-加成形成无金属的高效C–N键：二芳基甲基氨基酸酯（DMAAE）的合成和光物理研究

  摘要：

  已经从容易获得的手性氨基酸酯和对醌甲基化物（QM）以非常好的至极好的收率建立了一种无过渡金属的高效策略，可以一锅合成多种二芳基甲基氨基酸酯（DMAAE）。有趣的是，具有多功能的肽分子也以非常好的收率与p -QMs发生化学选择性反应。DMAAE的光物理性质（如发射波长和荧光效率）显着取决于溶剂的极性/性质。共焦拉曼光谱研究表明，结构相似导致derivatives衍生物具有相似的光物理响应。

  DOI：

  10.1039/d0nj01587c

文献信息

• US4977168A
  申请人：——

  公开号：US4977168A

  公开（公告）日：1990-12-11