3-(adamantan-1-yl)imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-(adamantan-1-yl)imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(1-Adamantyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: SKQDDOOERNPGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 在 草酰氯 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(adamantan-1-yl)imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIP1 KINASE INHIBITOR COMPOUND AND COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA KINASE RIP1 ET COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES
  [ZH] RIP1激酶抑制剂类化合物及其组合物和用途

  摘要：

  提供了式(I)所示的受体相互作用蛋白-1("RIP1")激酶类化合物、或其立体异构体、互变异构体、氘代物、氮氧化物、溶剂化物、或药学上可接受的盐，和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备用于预防、处理、治疗、和/或减轻RIP1激酶异常相关疾病、病症、和/或病况，或抑制RIP1激酶活性的药物中的用途。所提供的化合物对RIP1激酶显示出优异的抑制活性。

  公开号：

  WO2023020486A1

文献信息

• [EN] RIP1 KINASE INHIBITOR COMPOUND AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA KINASE RIP1 ET COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] RIP1激酶抑制剂类化合物及其组合物和用途
  申请人：[en]GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO., LTD.;[zh]广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：WO2023020486A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  提供了式(I)所示的受体相互作用蛋白-1("RIP1")激酶类化合物、或其立体异构体、互变异构体、氘代物、氮氧化物、溶剂化物、或药学上可接受的盐，和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备用于预防、处理、治疗、和/或减轻RIP1激酶异常相关疾病、病症、和/或病况，或抑制RIP1激酶活性的药物中的用途。所提供的化合物对RIP1激酶显示出优异的抑制活性。