4-benzylideneamino-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione | 194874-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-benzylideneamino-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione
• 英文别名: 4-(benzylideneamino)-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 194874-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: HUEARTXVSKPDQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylideneamino-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione 反应 0.25h， 以53%的产率得到6-氮杂胸腺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  N-亚芳基氨基部分对杂环酰胺的选择性脱保护的比较研究：动力学和理论研究。第2部分

  摘要：

  4-苄基氨基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4 ħ） -二酮（2 - 5），6-苯乙烯基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4合成了H）-二酮（6）和6-苯乙烯基-2,3-二氢-3-硫代-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（7），并在气相中进行了热解。测量了将三嗪环上的取代基从氢变为甲基，苯基和苯乙烯基的动力学效果。对2 – 5的热解产物的分析表明，消除产物为苄腈和三嗪片段，而6和7的热解产物为揭示了顺式和反式肉桂腈的形成。使用从头开始的SCF方法对2 – 5的热解反应进行了理论研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.054
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-amino-3,5-dioxo-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-benzylideneamino-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-亚芳基氨基部分对杂环酰胺的选择性脱保护的比较研究：动力学和理论研究。第2部分

  摘要：

  4-苄基氨基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4 ħ） -二酮（2 - 5），6-苯乙烯基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4合成了H）-二酮（6）和6-苯乙烯基-2,3-二氢-3-硫代-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（7），并在气相中进行了热解。测量了将三嗪环上的取代基从氢变为甲基，苯基和苯乙烯基的动力学效果。对2 – 5的热解产物的分析表明，消除产物为苄腈和三嗪片段，而6和7的热解产物为揭示了顺式和反式肉桂腈的形成。使用从头开始的SCF方法对2 – 5的热解反应进行了理论研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.054