8-hydroxy-2-(4-pyridinyl)-4H-1-benzopyran-4-one | 663619-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-hydroxy-2-(4-pyridinyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 8-Hydroxy-2-(4-pyridinyl)-4h-1-benzopyran4-one；8-hydroxy-2-pyridin-4-ylchromen-4-one
• CAS: 663619-93-0
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• 分子量: 239.23
• InChiKey: OUYHMWOJOMOTAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-2-(4-pyridinyl)-4H-1-benzopyran-4-one 、 三氟甲烷磺基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-trifluoromethanesulfonyloxy-2-(4-pyridinyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  [FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA

  摘要：

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。

  公开号：

  WO2004016607A1

文献信息

• Inhibition Of Phosphoinositide 3-Kinase Beta
  申请人：Jackson Shaun P.

  公开号：US20080319021A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新抗血栓治疗的化合物的方法。该发明还涉及新型PI 3-激酶抑制剂化合物。
• Inhibition of phsphoinostide 3-dinase beta
  申请人：Jackson P. Shaun

  公开号：US20060276470A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性抑制磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性筛选有用于新的抗血栓治疗的化合物的方法。本发明还涉及新的PI 3-激酶抑制剂化合物。
• Inhibition of phosphoinositide 3-kinase β
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07872011B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase β, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase β of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及选择性磷脂酰肌醇（PI）3-激酶β的抑制剂，使用这些选择性抑制剂进行抗血栓治疗的方法，以及通过检测化合物的PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。本发明还涉及新型的PI 3-激酶抑制剂化合物。
• INHIBITION OF PHSPHOINOSTIDE 3-DINASE BETA
  申请人：Kinacia Pty Ltd.

  公开号：EP1537102A1

  公开（公告）日：2005-06-08
• US7598377B2
  申请人：——

  公开号：US7598377B2

  公开（公告）日：2009-10-06