(2S,3R,4S)-3-dimethyl-t-butylsiloxy-2,4-dimethylhexan-1-ol | 116315-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-3-dimethyl-t-butylsiloxy-2,4-dimethylhexan-1-ol
• 英文别名: (2S,3R,4S)-3-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethylhexanol；(2S,3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylhexan-1-ol
• CAS: 116315-37-8
• 化学式: C₁₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 260.492
• InChiKey: PRVBIUMEVADSBB-RWMBFGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3-dimethyl-t-butylsiloxy-2,4-dimethylhexan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethylhexanal
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-2,4-dimethyl-1,3-hexanediol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3R,4S)-3-dimethyl-t-butylsiloxy-2,4-dimethylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAKER, RAYMOND;HEAD, JOHN C.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 85-97
  作者：BAKER, RAYMOND、HEAD, JOHN C.、SWAIN, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98
  作者：Baker, Raymond、Head, John C.、Swain, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——