(Z)-1-(naphthalen-2-yl)propan-2-one oxime | 18152-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-1-(naphthalen-2-yl)propan-2-one oxime
• 英文别名: anti(CH3)-1-(β-Naphthyl)-propan-2-on-oxim；(NZ)-N-(1-naphthalen-2-ylpropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 18152-49-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: JCHAEVFLVSQYNG-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(β-naphthyl)-2-nitro-1-propene 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以11.111%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰（E）-β-丙烯酰胺的实用合成

  摘要：

  摘要 通过用铁还原相应的肟，开发了一种简便实用的制备（E）-β-芳基酰胺[（E）-N-（1-芳基丙-1-烯-2-基]乙酰胺]的方法（II）乙酸盐作为还原剂发现使用六甲基磷酰胺作为溶剂对高E / Z选择性至关重要，该方法已用于通过不对称氢化有效合成坦索罗辛的关键手性中间体。 通过用铁还原相应的肟，开发了一种简便实用的制备（E）-β-芳基酰胺[（E）-N-（1-芳基丙-1-烯-2-基]乙酰胺]的方法（II）乙酸盐作为还原剂发现使用六甲基磷酰胺作为溶剂对高E / Z选择性至关重要，该方法已用于通过不对称氢化有效合成坦索罗辛的关键手性中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339976

文献信息

• Yadav; Subba Reddy; Srinivas, Synlett, 2000, # 10, p. 1447 - 1449
  作者：Yadav、Subba Reddy、Srinivas、Ramalingam

  DOI：——

  日期：——