Ethyl 1-acetylindolizine-3-carboxylate | 55814-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Ethyl 1-acetylindolizine-3-carboxylate
• CAS: 55814-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: TXXPWYFEPFLTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-acetylindolizine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以1.23 g的产率得到1-(indolizin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  提供了某些EGFR突变选择性抑制剂，它们的药物组成和使用方法。

  公开号：

  WO2015188777A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 1-acetylindolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  提供了某些EGFR突变选择性抑制剂，它们的药物组成和使用方法。

  公开号：

  WO2015188777A1

文献信息

• A Convenient Synthesis Of 1-Acyl Indolizines by 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Pyridinium Ylides and α,β-Unsaturated Aldehydes or Ketones in the Presence of Tetrakis-Pyridine Cobalt Dichromate
  作者：Xuechun Zhang、Weili Cao、Xudong Wei、Hongwen Hu

  DOI：10.1080/00397919708006070

  日期：1997.4

  Abstract In the presence of tetrakispyridine cobalt dichromate (CoPy4(HCrO4)2), pyridinium ylides and α,β-unsaturated aldehydes or ketones undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions followed by in situ aromatization to give 1-acyl substituted indolizines in moderate to good yields.

  摘要 在四吡啶重铬酸钴 (CoPy4(HCrO4)2) 存在下，吡啶鎓叶立德和 α,β-不饱和醛或酮发生 1,3-偶极环加成反应，然后原位芳构化，得到 1-酰基取代的吲哚茚。良好的收益。
• TOMINAGA, YOSHINORI;ICHIHARA, YUICHI;MORI, TOMOKO;KAMIO, CHIZUKO;HOSOMI, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 263-268
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、ICHIHARA, YUICHI、MORI, TOMOKO、KAMIO, CHIZUKO、HOSOMI, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PARTICULIERS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015188777A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are certain EGFR mutant selective inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些EGFR突变选择性抑制剂，它们的药物组成和使用方法。
• Tominaga, Yoshinori; Ichihara, Yuichi; Mori, Tomoko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 263 - 268
  作者：Tominaga, Yoshinori、Ichihara, Yuichi、Mori, Tomoko、Kamio, Chizuko、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——