1-(4-Methylpiperazin-1-yl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Methylpiperazin-1-yl)isoquinoline
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃
• 分子量: 227.3
• InChiKey: UEPNIRMSPSJIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯异喹啉 、 N-甲基哌嗪 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以yielded 666 mg (97%) of product的产率得到1-(4-Methylpiperazin-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines and Related Heterocyclic Compounds, and Their Therapeutic Use

  摘要：

  与组胺H4受体相互作用的化合物，可用于治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病和症状，例如炎症。其化学式如下（I）其中Q为CR1或N；X为CR2或N，但Q和X不能同时为N；Y为CR3或N；Z为CH或N；R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地为H、F、Cl、Br、I或含有一个或多个杂原子的碳氢基团；R7为含有一个或多个N原子的杂环基团；或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物。

  公开号：

  US20100016293A1

文献信息

• Amino substituted benzo(hetero)cyclic derivatives
  申请人：Steiner Gerd

  公开号：US20060166984A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Use of compounds Formula (I), A=a 5- to 7-membered ring which may contain 1-3 heteroatoms and which may be saturated or partially or completely unsaturated; R 1 ═OH, SH, NH 2 , CN, NO 2 , halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl; C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 1 -C 6 -haloalkylthio, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 alkenyloxy, C 2 -C 6 -alkenylthio, C 2 -C 6 -alkynyl, C 2 -C 6 -alkynyloxy, C 2 -C 6 -alkynylthio, C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, C 1 -C 6 -alkylsulfoxyl, C 2 -C 6 -alkenylsulfonyl, C 2 -C 6 -alkylsulfoxyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -aklylcarbonyloxy; R 2 ═C 1 -C 6 -alkyl or a mono- or bicyclic 5- to 10-membered aromatic ringsystem which may contain 1 to 4 heteroatoms and which is either bonded directly or through an O, S, C 1 -C 6 -alkylene or C 1 -C 6 -alkyleneoxy linkage to A or fused to A and which may be substituted; R 3 , R 4 ═H, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkyl-amino, C 1 -C 6 -alkoxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, or R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated or partially saturated mono- or bicyclic 5- to 10-membered ring system containing 1 to 3 heteroatoms or a 5-membered hetaryl containing 1 to 4 nitrogen atoms, wherein the carbon and/or nitrogen atoms in the ring systems may be substituted or phenyl or benzyl which may be substituted; or R 3 and R 4 together form the chains —(CH 2 ) 2 N + (O—)(CH 2 ) 2 — or —(CH 2 ) 3 N + (O − )(CH 2 ) 2 —; m=0 to 4; n is 0 to 4; and the enantiomers, diastereomers, cis/trans isomers or salts thereof for combatting insects, arachnids or nematodes, methods for the control of these pests and of protecting growing plants attack or infestation by these pests by applying a pesticidally effective amount of a compound of formula (I), processes for preparing them, and compositions comprising them.

  化合物公式（I）的使用，其中A=a 5-至7-成员环，可能包含1-3个杂原子，并且可能是饱和的或部分或完全不饱和的；R1═OH、SH、NH2、CN、NO2、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基；C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-卤代烷硫基、C2-C6-烯基、C2-C6-烯氧基、C2-C6-烯硫基、C2-C6-炔基、C2-C6-炔氧基、C2-C6-炔硫基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C6-烷基亚砜基、C2-C6-烯基磺酰基、C2-C6-烷基亚砜基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷氧基羰基、C1-C6-烷基羰氧基；R2═C1-C6-烷基或单环或双环5-至10-成员芳香环系统，可能包含1至4个杂原子，直接或通过O、S、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基连接到A或融合到A上，并且可能被取代；R3、R4═H、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷基氨基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷基，或R3和R4与它们连接的氮原子一起形成一个饱和或部分饱和的单环或双环5-至10-成员环系统，其中包含1至3个杂原子或一个含1至4个氮原子的5-成员杂芳基，环系统中的碳和/或氮原子可能被取代，或苯基或苄基，可以被取代；或R3和R4一起形成链-（CH2）2N+（O-）（ ）2-或-（ ）3N+（O-）（ ）2-；m=0至4；n为0至4；其对抗昆虫、蜘蛛或线虫的恶性化合物的对映体、非对映异构体、顺反异构体或其盐，以及通过施用公式（I）的杀虫剂有效量来控制这些害虫和保护生长中的植物免受这些害虫的攻击或侵染的方法，制备它们的方法以及包含它们的组合物。
• DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080125439A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of -- may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  该发明涉及一种一般式I的取代的二氮杂吲哌唑-二羧酰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由以下组成的群：-可能代表键；T为-C（O）-或-CH（CN）-；和-Y-选自由以下组成的群：其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Sato Michitaka

  公开号：US20070197551A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides pyrimidine derivatives represented by a formula, in the formula, ring A stands for carbocyclic group or heterocyclic group, X 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, etc., X 2 stands for hydrogen or lower alkyl, Y stands for a direct bond or sulfur or nitrogen, n stands for an integer of 0-4, and Ar stands for a group of the following formula, or a salt thereof, which concurrently exhibit 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity and are useful for therapy and treatments of diseases such as IBS. The invention furthermore provides a therapeutic method of IBS, characterized by having 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity work simultaneously and cooperatively in vivo, which comprises either administering 5-HT 3 antagonistic agent which concurrently exhibits 5-HT 1A agonistic activity, or administering 5-HT 1A agonistic agent and 5-HT 3 antagonistic agent simultaneously, in sequence or at an interval.

  本发明提供了由下式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键或硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下式的基团，或其盐，同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，并且对治疗诸如肠易激综合征等疾病有用。本发明进一步提供了一种IBS治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，包括给予同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性的5-HT3拮抗剂，或同时给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂，按顺序或间隔给予。
• Selective Histamine H4 Receptor Antagonists for the Treatment of Vestibular Disorders
  申请人：Desmadryl Gilles

  公开号：US20120039913A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.

  该发明涉及组胺H4受体拮抗剂或组胺H4受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭障碍。
• SELECTIVE HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF VESTIBULAR DISORDERS
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3130376A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.

  本发明涉及组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭失调。