2-methyl-N-{3-[1-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide | 487057-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methyl-N-{3-[1-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide
• 英文别名: 2-methyl-N-[3-[1-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]piperidin-4-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 487057-85-2
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₃S
• 分子量: 457.637
• InChiKey: SGUHEMHSFWRSFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[1-(3-aminopropyl)piperidin-4-yl]phenyl}isobutyramide 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以43.6%的产率得到2-methyl-N-{3-[1-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。

  公开号：

  US06727264B1
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 N-{3-[1-(3-aminopropyl)piperidin-4-yl]phenyl}isobutyramide 、 、 在 二氯甲烷 、 2-methyl-N-{3-[1-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the desired product 2-methyl-N-{3-[1-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide (17.3 mg, 43.6%)的产率得到2-methyl-N-{3-[1-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)-4-piperidinyl]phenyl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1

文献信息

• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27
• US7067534B1
  申请人：——

  公开号：US7067534B1

  公开（公告）日：2006-06-27