摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(哌啶-2-甲基)丙烷-2-胺 | 114366-16-4

中文名称
N-(哌啶-2-甲基)丙烷-2-胺
中文别名
N-(1-甲基乙基)-2-哌啶甲胺
英文名称
2-(N-isopropylaminomethyl)piperidine
英文别名
isopropyl-piperidin-2-ylmethyl-amine;2-Isopropylaminomethyl-piperidin;N-(Piperidin-2-ylmethyl)propan-2-amine
N-(哌啶-2-甲基)丙烷-2-胺化学式
CAS
114366-16-4
化学式
C9H20N2
mdl
——
分子量
156.271
InChiKey
PKNXDWVJVJUYCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206℃
  • 密度:
    0.857
  • 闪点:
    75℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛N-(哌啶-2-甲基)丙烷-2-胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以90%的产率得到2-isopropylperhydroimidazolo<3,4-a>pyridine
    参考文献:
    名称:
    具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学
    摘要:
    与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反,它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡,其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中,发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡,大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260250808
  • 作为产物:
    描述:
    N-异丙基吡啶-2-甲胺platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以76%的产率得到N-(哌啶-2-甲基)丙烷-2-胺
    参考文献:
    名称:
    具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学
    摘要:
    与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反,它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡,其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中,发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡,大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260250808
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for Production of Optically Active Quinuclidinols
    申请人:Noyori Ryoji
    公开号:US20090216019A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    A novel ruthenium complex which is a highly efficient catalyst useful for the production of optically active 3-quinuclidinols, and a process for production of optically active 3-quinuclidinols using the ruthenium complex as a catalyst, where the optically active 3-quinuclidinols are useful as an optically active, physiologically active compound utilized in medicines and agrichemicals or as a synthetic intermediate such as a liquid crystal material.
    一种新颖的钌配合物,是一种高效催化剂,可用于生产光学活性的3-喹诺啉醇,并且提供一种以该钌配合物为催化剂生产光学活性3-喹诺啉醇的方法,其中光学活性的3-喹诺啉醇可用作光学活性、生理活性的化合物,用于药物和农药,或者作为合成中间体,如液晶材料。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE QUINUCLIDINOL
    申请人:Nagoya Industrial Science Research Institute
    公开号:EP1867654A1
    公开(公告)日:2007-12-19
    A novel ruthenium complex which is a highly efficient catalyst useful for the production of optically active 3-quinuclidinols, and a process for production of optically active 3-quinuclidinols using the ruthenium complex as a catalyst, where the optically active 3-quinuclidinols are useful as an optically active, physiologically active compound utilized in medicines and agrichemicals or as a synthetic intermediate such as a liquid crystal material.
    一种新型钌络合物,它是一种用于生产光学活性 3-奎宁环醇的高效催化剂,以及一种使用该钌络合物作为催化剂生产光学活性 3-奎宁环醇的工艺,其中光学活性 3-奎宁环醇可用作光学活性生理活性化合物,用于医药和农用化学品,或用作液晶材料等合成中间体。
  • Polyene macrolide derivative
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US10246478B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.
    本发明是以下两性霉素 B 衍生物: 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位(X)是脲结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基氨基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
  • POLYENE MACROLIDE DERIVATIVE
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20170190729A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.
  • PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:G1 Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190119294A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    This invention is in the area of pyrimidine-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.
查看更多