C-[4,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-pyrrol-1-yl-furan-3-yl]-methylamine | 187792-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: C-[4,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-pyrrol-1-yl-furan-3-yl]-methylamine
• 英文别名: [4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-pyrrol-1-ylfuran-3-yl]methanamine
• CAS: 187792-69-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: SQINUEGHAUVEIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[4,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-pyrrol-1-yl-furan-3-yl]-methylamine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-4H-1-oxa-5,9a-diaza-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  导致4- H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂的合成途径从2-羟基酮经2-氨基-3-呋喃腈开始，分五个步骤进行了描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330671
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二(4-甲氧苯基)呋喃-3-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-氯吡啶盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 C-[4,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-pyrrol-1-yl-furan-3-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  导致4- H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂的合成途径从2-羟基酮经2-氨基-3-呋喃腈开始，分五个步骤进行了描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330671

文献信息

• First synthesis of 4<i>H</i>-furo[3,2-<i>f</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepines
  作者：Xiao Feng、Jean-Charles Lancelot、Hervé Prunier、Sylvain Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570330671

  日期：1996.11

  The synthetic pathway leading to 4-H-furo[3,2-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepines is described in five steps starting from 2-hydroxyketones via 2-amino-3-furonitriles.

  导致4- H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂的合成途径从2-羟基酮经2-氨基-3-呋喃腈开始，分五个步骤进行了描述。