(N-formyl-5,7,8-trimethoxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolyl)methyl acetate | 124909-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (N-formyl-5,7,8-trimethoxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolyl)methyl acetate
• 英文别名: (2-formyl-5,7,8-trimethoxy-6-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl acetate
• CAS: 124909-67-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: GGXBFVNZYGVCKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-formyl-5,7,8-trimethoxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolyl)methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶-2,6-二甲酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 地莫西泮 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-formyl-1,2-dihydrorenierol acetate
  参考文献：
  名称：

  Kubo, Akinori; Kitahara, Yoshiyasu; Nakahara, Shinsuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1384 - 1386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(羟基甲基)-5,7,8-三甲氧基-6-甲基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-甲醛 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以99%的产率得到(N-formyl-5,7,8-trimethoxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Kubo, Akinori; Kitahara, Yoshiyasu; Nakahara, Shinsuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1384 - 1386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUBO, AKINORI;KITAHARA, YOSHIYASU;NAKAHARA, SHINSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1384-1386
  作者：KUBO, AKINORI、KITAHARA, YOSHIYASU、NAKAHARA, SHINSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Kubo, Akinori; Kitahara, Yoshiyasu; Nakahara, Shinsuke, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1384 - 1386
  作者：Kubo, Akinori、Kitahara, Yoshiyasu、Nakahara, Shinsuke

  DOI：——

  日期：——