(E)-N-(4-Methyl-pyridin-2-yl)-2,3-diphenyl-acrylamide | 54532-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-N-(4-Methyl-pyridin-2-yl)-2,3-diphenyl-acrylamide
• 英文别名: (E)-N-(4-methylpyridin-2-yl)-2,3-diphenylprop-2-enamide
• CAS: 54532-01-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: NOQCLUARICBQHQ-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 二苯基环丙烯酮 生成 (E)-N-(4-Methyl-pyridin-2-yl)-2,3-diphenyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  KASCHERES A.; RODRIGUES J. A. R., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 10, 1440-1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl-C versus phenyl-C reactivity in unsymmetrical cyclopropenones. Reaction of methylphenylcyclopropenone with pyrazoles.
  作者：Albert Kascheres、Jair Correa Filho、Sílvio Cunha

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80307-0

  日期：1993.1

  Methylphenylcyclopropenone () reacts with pyrazole and 3,5-dimethylpyrazole to afford ketones () resulting from initial nucleophilic attack at methyl-C, in agreement with an AM1 calculation performed on . Intermediacy of dipolar species accounts for products and allows incorporation of other nucleophiles (2-aminothiazoole, 2-amino-4-methylpyridine, and o-phenylenediamine).

  甲基苯基环丙烯酮（）与吡唑和3,5-二甲基吡唑反应生成酮（），该酮由对甲基C的初始亲核攻击所产生，与对AM1进行的计算相符。偶极物种的中间体占产物，并允许掺入其他亲核试剂（2-氨基噻唑，2-氨基-4-甲基吡啶和邻苯二胺）。
• KASCHERES A.; RODRIGUES J. A. R., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 10, 1440-1444
  作者：KASCHERES A.、 RODRIGUES J. A. R.

  DOI：——

  日期：——