5-Hydroxy-1-methyl-2,3,5-triphenyl-2-pyrrolin-4-on | 42171-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-Hydroxy-1-methyl-2,3,5-triphenyl-2-pyrrolin-4-on
• 英文别名: 2-hydroxy-1-methyl-2,4,5-triphenyl-1,2-dihydro-pyrrol-3-one；2-Hydroxy-1-methyl-2,4,5-triphenyl-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one；2-hydroxy-1-methyl-2,4,5-triphenylpyrrol-3-one
• CAS: 42171-92-6
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: KFKDBIZMFLLWNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(methylamino)-1,3,4-triphenylbut-3-ene-1,2-dione 生成 5-Hydroxy-1-methyl-2,3,5-triphenyl-2-pyrrolin-4-on
  参考文献：
  名称：

  EICHER T.; WEBER J. L.; CHATILA G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1203-1221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 5-Substituted-2-pyrrolin-4-ones from<i>N</i>-(4-Oxo-2-pyrrolin-5-yl)sulfoximines
  作者：Hiroshi Yoshida、Shoichi Bando、Shosuke Nakajima、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2677

  日期：1984.9

  In trifluoroacetic acid, immonium cations were generated from S,S-dimethylsulfoximines in which the pyrrolinone ring was substituted. Nucleophiles such as alcohols, thiocyanic acid, thiols, or acetylacetone reacted with the immonium salts to yield 5-substituted 2-pyrrolin-4-ones.

  在三氟乙酸中，由 S,S-二甲基亚磺酰亚胺生成铵阳离子，其中的吡咯啉酮环被取代。亲核物（如醇、硫氰酸、硫醇或乙酰丙酮）与铵盐反应生成 5-取代的 2-吡咯啉-4-酮。
• YOSHIDA, HIROSHI;BANDO, SHOICHI;NAKAJIMA, SHOSUKE;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 9, 2677-2678
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、BANDO, SHOICHI、NAKAJIMA, SHOSUKE、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMO+

  DOI：——

  日期：——
• EICHER T.; WEBER J. L.; CHATILA G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1203-1221
  作者：EICHER T.、 WEBER J. L.、 CHATILA G.

  DOI：——

  日期：——