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tert-butyl 2-amino-5-carbamoyl-4-methylthiophene-3-carboxylate | 1203509-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-amino-5-carbamoyl-4-methylthiophene-3-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 2-amino-5-carbamoyl-4-methylthiophene-3-carboxylate
tert-butyl 2-amino-5-carbamoyl-4-methylthiophene-3-carboxylate化学式
CAS
1203509-14-1
化学式
C11H16N2O3S
mdl
——
分子量
256.326
InChiKey
NWCNIAWRAAXIJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-amino-5-carbamoyl-4-methylthiophene-3-carboxylate亚硝酸特丁酯copper(ll) bromide盐酸 作用下, 以 乙腈二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到tert-butyl 2-bromo-5-carbamoyl-4-methylthiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列噻吩衍生物,在2-位置被吗啡啉-4-基取代,在3-位置被取代的乙炔基团,是选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010001126A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酰胺氰乙酸叔丁酯吗啉 、 sulfur 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.25h, 以79%的产率得到tert-butyl 2-amino-5-carbamoyl-4-methylthiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列噻吩衍生物,在2-位置被吗啡啉-4-基取代,在3-位置被取代的乙炔基团,是选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010001126A1
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文献信息

  • [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2010001126A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    A series of thiophene derivatives which are substituted in the 2 -position by a morphoIin-4-yl substituent, and in the 3 -position by a substituted ethynyl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列噻吩衍生物,在2-位置被吗啡啉-4-基取代,在3-位置被取代的乙炔基团,是选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
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