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5-[(2S)-1-[(2R)-4-(1H-indazol-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]oxy-4-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide | 1190841-47-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(2S)-1-[(2R)-4-(1H-indazol-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]oxy-4-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
英文别名
——
5-[(2S)-1-[(2R)-4-(1H-indazol-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]oxy-4-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide化学式
CAS
1190841-47-4
化学式
C23H28N6O4
mdl
——
分子量
452.513
InChiKey
GWUMOYRYGZWMSL-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-N-methyl-5-(((S)-1-((R)-2-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)oxy)picolinamide 、 3-氯-吲唑三乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-[(2S)-1-[(2R)-4-(1H-indazol-3-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]oxy-4-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors
    摘要:
    The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.06.102
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文献信息

  • Design and optimisation of potent gp120-CD4 inhibitors
    作者:Thien-Duc Tran、Fiona M. Adam、Frederick Calo、David R. Fenwick、Juin Fok-Seang、Iain Gardner、Duncan A. Hay、Manos Perros、Jaiessh Rawal、Donald S. Middleton、Tanya Parkinson、Christopher Pickford、Michelle Platts、Amy Randall、Peter T. Stephenson、Hannah Vuong、David H. Williams
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.06.102
    日期:2009.9
    The synthesis and structure-activity relationship of a series of novel gp120-CD4 inhibitors are described. Pharmacokinetic studies and antiviral spectrum assessment of lead compounds led to the identification of compound 36, a potent gp120-CD4 inhibitor which exhibited antiviral potency across a spectrum of 25 clade B isolates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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