N-[4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-oxo-1-piperazinyl]-2-[1-(4-pyridyl)-4-piperidinyl] acetamide | 315487-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-oxo-1-piperazinyl]-2-[1-(4-pyridyl)-4-piperidinyl] acetamide
• 英文别名: N-[4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-2-oxopiperazin-1-yl]-2-(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)acetamide
• CAS: 315487-83-3
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₅O₄S
• 分子量: 542.058
• InChiKey: PZVOODRQYAZUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-N-[4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-oxo-1-piperazinyl] acetamide 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-[4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-oxo-1-piperazinyl]-2-[1-(4-pyridyl)-4-piperidinyl] acetamide
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1

文献信息

• US6723722B1
  申请人：——

  公开号：US6723722B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1188755B1

  公开（公告）日：2006-05-03