4-Chloro-8-methylsulfanyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-amine | 1111201-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-Chloro-8-methylsulfanyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-8-methylsulfanyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1111201-40-1
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃OS
• 分子量: 265.723
• InChiKey: MCHJOWLDFSHVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-8-methylsulfanyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-amine 、 (R)-3-(N-BOC-N-甲氨基)吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(3R)-1-(2-amino-8-methylsulfanyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulphur containing amino pyrimidine compounds for the treatment of inflammatory disorders

  摘要：

  本发明涉及一种新型含硫氨基嘧啶化合物，其化学式为(I)，用于调节组胺H4受体并治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病。本发明还涉及这种化合物的制备方法。

  公开号：

  EP2020412A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-8-methylsulfanyl-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one 在 苄基三甲基氯化铵 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-Chloro-8-methylsulfanyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Sulphur containing amino pyrimidine compounds for the treatment of inflammatory disorders

  摘要：

  本发明涉及一种新型含硫氨基嘧啶化合物，其化学式为(I)，用于调节组胺H4受体并治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病。本发明还涉及这种化合物的制备方法。

  公开号：

  EP2020412A1