[(2S,3S)-1-benzyl-3-(methoxymethoxy)piperidin-2-yl]methyl methanesulfonate | 206991-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(2S,3S)-1-benzyl-3-(methoxymethoxy)piperidin-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 206991-79-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₅S
• 分子量: 343.444
• InChiKey: RJYRHLBXBQVGTE-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-1-benzyl-3-(methoxymethoxy)piperidin-2-yl]methyl methanesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzyloxy-N-(1-benzyloxycarbonyl-4-hydroxyhexahydro-1H-azepin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  New Approach to (3R,4R)-3-Amino-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-hexahydro-1H-azepine Using Ring Expansion of Optically Active Piperidine Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8066
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1-benzyl-3-methoxymethoxy-6-oxopiperidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3S)-1-benzyl-3-(methoxymethoxy)piperidin-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New Approach to (3R,4R)-3-Amino-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-hexahydro-1H-azepine Using Ring Expansion of Optically Active Piperidine Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8066

文献信息

• New Approach to (3R,4R)-3-Amino-N-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-hexahydro-1H-azepine Using Ring Expansion of Optically Active Piperidine Derivative
  作者：Kazuhiko Nakamura、Toshiya Morie、Shiro Kato

  DOI：10.3987/com-97-8066

  日期：——