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(R)-N-(azepan-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1338718-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-N-(azepan-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
英文别名
N-[(4R)-azepan-4-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
(R)-N-(azepan-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide化学式
CAS
1338718-40-3
化学式
C8H13F3N2O
mdl
——
分子量
210.199
InChiKey
KGFPOBACDVNRNZ-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-4-nitro-1h-pyrazole(R)-N-(azepan-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 以gave (R)-N-(1-(1-cyclopropylmethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide as a pale yellow gum (0.98 g, 55%)的产率得到(R)-N-(1-(1-cyclopropylmethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)azepan-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中X是噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物的方法,用于哺乳动物细胞中体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
    公开号:
    US20110251176A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon diisopropylethylamine 、 氢气三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷二氧化碳 为溶剂, -20.0~45.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 23.75h, 生成 (R)-N-(azepan-4-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I,包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐,其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基,用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法,用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理状况。
    公开号:
    US20110251176A1
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文献信息

  • Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US08669361B2
    公开(公告)日:2014-03-11
    Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐,其中X为噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • US8436001B2
    申请人:——
    公开号:US8436001B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • US8614206B2
    申请人:——
    公开号:US8614206B2
    公开(公告)日:2013-12-24
  • US8669361B2
    申请人:——
    公开号:US8669361B2
    公开(公告)日:2014-03-11
  • US9505746B2
    申请人:——
    公开号:US9505746B2
    公开(公告)日:2016-11-29
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