N⁶-benzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine | 100899-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: N⁶-benzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4S,5S)-5-[bis(methylsulfanyl)methyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 100899-64-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₄S₂
• 分子量: 447.539
• InChiKey: NVSKQTAZUCMZBZ-MOROJQBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a017
• 作为产物：
  描述：

  N-[9-[(3aR,4R,6S,6aS)-6-[bis(methylsulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 N⁶-benzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a017

文献信息

• Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation
  作者：G. Wayne Craig、Ethan D. Sternberg、Gordon H. Jones、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/jo00358a017

  日期：1986.4