(S)-5-(dimethylamino)-N-(1-phenylethyl)naphthalene-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-5-(dimethylamino)-N-(1-phenylethyl)naphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: DNS-S-PEA；5-(dimethylamino)-N-[(1S)-1-phenylethyl]naphthalene-1-sulfonamide
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 354.473
• InChiKey: ULACSBCQOLYJEA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 丹酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-(dimethylamino)-N-(1-phenylethyl)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用非手性探针统一传感手性化合物的浓度和对映体组成

  摘要：

  尽管引入了商用圆二色性 (CD) 酶标仪，但光学手性化合物传感长期存在的不切实际限制了高通量实验技术的潜力和接受度。手性不对称反应传感通常需要结合 CD 分析进行紫外或荧光测量，以通过两条单独的校准曲线确定产率和对映体比率。在这里，我们介绍了一种策略，该策略通过专门使用 CD 分析和非手性探针来实现，该探针设计用于定量检测胺、氨基醇和所有标准手性氨基酸，从而消除了对紫外和荧光测量的需要。统一的 CD 传感优于传统的光学、NMR 和色谱方法，并提供速度、劳动力、减少化学废物产生的成本效益。它可以很容易地适应任何实验室，无需后处理即可应用于微尺度不对称反应筛选，并且普遍适用且不限于使用任何特定的光学探针。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.03.008

文献信息

• Dansyl-based fluorescent sensor for highly sensitive detection of nitroaromatics in solution
  作者：Imran Muhammad、Turghun Muhammad

  DOI：10.1007/s11696-023-02816-1

  日期：2023.8

  their photophysical properties and interactions with various nitroaromatics were investigated. DNS-S-PEA and DNS-TRY showed emission at 522 nm and 520 nm, respectively, with excitation at 341 nm showing large stokes shifts. The fluorophores exhibited a linear fluorescence quenching response toward increasing concentrations of nitroaromatics. Surprisingly, the dynamic quenching constant (Ksv) was significantly

  荧光团，(S)-5-(二甲基氨基)-N-(1-苯乙基)萘-1-磺酰胺 (DNS-S-PEA) 和 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5 -(二甲氨基)萘-1-磺酰胺 (DNS-TRY) 是通过在水性介质中应用丹磺酰和胺相互作用一步形成磺酰胺基团合成的，并研究了它们的光物理性质和与各种硝基芳烃的相互作用。DNS-S-PEA 和 DNS-TRY 分别显示 522 nm 和 520 nm 的发射，341 nm 的激发显示大的斯托克斯位移。荧光团对增加浓度的硝基芳烃表现出线性荧光猝灭响应。令人惊讶的是，动态淬火常数 (K sv) 与其他四种猝灭剂相比，甲硝唑显着更高。这些荧光团展示了在溶液和实际样品中灵敏和选择性检测甲硝唑的高潜力。