4-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: RQJWVGCMCZRWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 4-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)benzaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以29%的产率得到2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)phenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑-丙烯腈杂化物及其衍生物：设计，合成和抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  本文报道了一些苯并咪唑-丙烯腈杂化衍生物的合成及其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗分枝杆菌活性的评价。在研究的衍生物中，发现3b是最有效的化合物，对结核分枝杆菌的MIC为0.78μg/ mL。与乙胺丁醇（MIC = 1.56μg/ mL）相比，这是一个相当不错的活性。而且，3b显示休眠形式的分枝杆菌的细菌计数减少2.8 log倍，比一线药物异烟肼，环丙沙星，利福平和莫西沙星更有效。对活性和休眠形式的结核分枝杆菌3b都具有活性，可能是开发治疗结核病的新药的有用候选人。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.112010
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基哌嗪 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4-Cyclohexylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 2-Substitutedphenyl Benzo[D]Thiazole Derivatives and Their β-Amyloid Aggregation and Cholinesterase Inhibitory Activities

  摘要：

  淀粉样β蛋白（Aβ）的出现以及胆碱能传递减弱是阿尔茨海默病（AD）的两个主要特征。因此，我们设计、合成了一系列以唑类/哌嗪基团取代的2-苯基苯并[d]噻唑，并评估其作为Aβ聚集和胆碱酯酶（ChE）活性潜在双重抑制剂的可能性。在体外研究中，含有咪唑环的化合物2m对Aβ1–40（49.2%）和Aβ1-42聚集（60.6%）的抑制作用显著。所有衍生物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）均表现出较弱的抑制活性。因此，化合物2m可能是抑制AD中Aβ介导病理的有前景的治疗选择。

  DOI：

  10.1007/s11094-019-02000-4