Zn(II) Complexes of Glutathione Disulfide: Structural Basis of Elevated Stabilities
作者:Artur Krȩżel、Jacek Wójcik、Maciej Maciejczyk、Wojciech Bal
DOI:10.1021/ic101212y
日期:2011.1.3
(γECG-OEt)2, and (γEcG)2; dipeptide disulfides, (γEC)2 and (γEC-OEt)2; and mixed disulfides, γECG-γEC and γECG-γEC-OEt. The acid−base and Zn(II) complexation properties in this group of compounds are strictly correlated to average C-terminal electrostatic charges. In particular, it was demonstrated that GSSG assumes a bent (head-to-tail) conformation in solution at neutral pH, which is controlled by electrostatic
谷胱甘肽二硫化物(GSSG)是谷胱甘肽(GSH)的长期被忽视的氧化还原伙伴,被认为参与细胞内锌稳态。我们对GSSG((γECG)2)及其9个具有C末端修饰的类似物,三肽二硫化物:(γECS)2,(γECE)的一系列类似物的质子化和Zn(II)结合特性进行了协同的电位计和NMR光谱研究。2,(γECG-NH 2)2,(γECG-OET)2,和(γEcG)2 ; 二肽二硫化物(γEC)2和(γEC-OEt)2; 以及混合的二硫化物γECG-γEC和γECG-γEC-OEt。这组化合物中的酸碱和Zn(II)络合特性与平均C端静电荷严格相关。特别地,已证明GSSG在中性pH下在溶液中呈弯曲(头对尾)构象,这由Glu残基的质子化γ-氨基与去质子化的C端Gly羧酸盐之间的静电吸引控制。这种相互作用通过影响氨基的碱度间接地和直接通过Gly羧酸盐参与Zn(II)离子的外部配位域的参与,间接调节GSSG配位