3-(N-3,4-dimethyl-phenylamino)-2-cyano-1,4-naphthoquinone | 1266616-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(N-3,4-dimethyl-phenylamino)-2-cyano-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethylanilino)-1,4-dioxonaphthalene-2-carbonitrile；3-(3,4-dimethylanilino)-1,4-dioxonaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1266616-12-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: UQOZFCQSOJFAAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氰基-1,4-萘醌 、 3,4-二甲基苯胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 以69%的产率得到3-(N-3,4-dimethyl-phenylamino)-2-cyano-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  3，4-二甲基苯胺与2，3-二氰基-1，4-萘醌的电子供体-受体相互作用。

  摘要：

  在氯仿，二氯甲烷和1：1（v / v）中研究了2,3-二氰基-1,4-萘醌（DCNQ）和3,4-二甲基苯胺（3,4-DMA）之间的电子供体-受体（EDA）相互作用。 v）氯仿和二氯甲烷的混合物。使用UV-可见分光光度计测量产物的形成速率作为时间的函数。在20-35℃的温度范围内评估了形成EDA配合物的形成常数（K）和摩尔消光系数（η）值。评价了EDA络合物的消失和产物形成的拟一级反应速率常数（k1）和二级反应速率常数（k2）。反应的活化参数（ΔH＃，ΔS＃和ΔG＃）使用阿伦尼乌斯图通过速率常数的温度依赖性确定。讨论了介质的相对介电常数对反应的影响。观察到的结果表明最终产物的形成通过EDA复合物作为中间体的初始形成而进行。反应产物通过柱色谱法纯化，并且通过元素分析，IR和NMR光谱鉴定为3-（N-3,4-二甲基-苯基氨基）-2-氰基-1,4-萘醌。基于动力学，分析和光谱学结果，提出了形成ED

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.11.013