di-tert-butyl (5-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1,2-benzoxazol-3-yl)imidodicarbonate | 1432914-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: di-tert-butyl (5-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1,2-benzoxazol-3-yl)imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1,2-benzoxazol-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1432914-11-8
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₂O₆
• 分子量: 444.46
• InChiKey: OSEDTFXBVPWMRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (5-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1,2-benzoxazol-3-yl)imidodicarbonate 、 N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2,4,5-trifluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在啮齿类疼痛模型中发现具有功效的Na V 1.7异构体选择性抑制剂的芳基磺酰胺类药物

  摘要：

  我们报告了一系列新型的芳基磺酰胺类化合物，它们可作为人类钠通道hNa V 1.7的纳摩尔强效，亚型选择性抑制剂。描述了这些抑制剂的优化。我们旨在提高针对hNa V 1.7的效力，同时将脱靶安全隐患降至最低，并生成化合物3。该剂在急性和炎性疼痛的啮齿动物模型中表现出显着的镇痛作用，并证明与Na V 1.7的电压传感器结构域4的结合导致体内的镇痛作用。我们的发现证实了hNa V 1.7作为治疗疼痛的药物靶标的重要性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00447
• 作为产物：
  描述：

  3-胺基-5-溴苯并[D]异噁唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 di-tert-butyl (5-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1,2-benzoxazol-3-yl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  在啮齿类疼痛模型中发现具有功效的Na V 1.7异构体选择性抑制剂的芳基磺酰胺类药物

  摘要：

  我们报告了一系列新型的芳基磺酰胺类化合物，它们可作为人类钠通道hNa V 1.7的纳摩尔强效，亚型选择性抑制剂。描述了这些抑制剂的优化。我们旨在提高针对hNa V 1.7的效力，同时将脱靶安全隐患降至最低，并生成化合物3。该剂在急性和炎性疼痛的啮齿动物模型中表现出显着的镇痛作用，并证明与Na V 1.7的电压传感器结构域4的结合导致体内的镇痛作用。我们的发现证实了hNa V 1.7作为治疗疼痛的药物靶标的重要性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00447

文献信息

• US20140256736A1
  申请人：——

  公开号：US20140256736A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9481677B2
  申请人：——

  公开号：US9481677B2

  公开（公告）日：2016-11-01