1-[(3-fluoro-2'-methylsulfanyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-3-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)piperidin-2-one | 471909-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(3-fluoro-2'-methylsulfanyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-3-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1-[2-fluoro-4-(2-methylsulfanylphenyl)phenyl]-3-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)piperidin-2-one
• CAS: 471909-07-6
• 化学式: C₂₈H₂₉FN₂O₂S
• 分子量: 476.615
• InChiKey: FPRJVSGEPOPYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-fluoro-2'-methylsulfanyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-3-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)piperidin-2-one 在 oxone 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以49%的产率得到1-[(3-fluoro-2'-methanesulfinyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-3-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明一般涉及公式(I)或公式(II)的新型融合杂环化合物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶酶的抑制剂，尤其是因子Xa，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作抗凝剂药物治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  US20030087909A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 3-bromo-1-[3-fluoro-2'-(methylsulfanyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-piperidinone 、 ethyl-1-{1-[3-fluoro-2'-(methylsulfonyl) [1,1'-biphenyl]-4-yl]-2-oxo-3-piperidinyl}-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到1-[(3-fluoro-2'-methylsulfanyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-3-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic inhibitors of factor Xa

  摘要：

  本发明一般涉及公式(I)或公式(II)的新型融合杂环化合物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶酶的抑制剂，尤其是因子Xa，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作抗凝剂药物治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  US20030087909A1

文献信息

• US6790845B2
  申请人：——

  公开号：US6790845B2

  公开（公告）日：2004-09-14
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES FUSIONNES DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002080853A2

  公开（公告）日：2002-10-17

  This invention relates generally to a novel class of fused heterocyclic compounds of the Formula (I) or Formula (II): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are inhibitors of trypsin-like serine protease enzymes, especially factor Xa, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as anticoagulant agents for treatment and prevention of thromboembolic disorders.
• Fused heterocyclic inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20030087909A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  This invention relates generally to a novel class of fused heterocyclic compounds of the Formula (I) or Formula (II): 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are inhibitors of trypsin-like serine protease enzymes, especially factor Xa, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as anticoagulant agents for treatment and prevention of thromboembolic disorders.

  本发明一般涉及公式(I)或公式(II)的新型融合杂环化合物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶酶的抑制剂，尤其是因子Xa，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作抗凝剂药物治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。